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  • 阿法替尼序贯奥希替尼/AZD9291是EGFR M+NSCLC患者的可行治疗选择

    阿法替尼序贯奥希替尼/AZD9291是EGFR M+NSCLC患者的可行治疗选择

      勃林格殷格翰于近日公布了GioTag研究的最新中期分析结果。结果表明,Del19阳性肿瘤患者在使用阿法替尼治疗后继续使用奥希替尼( AZD9291 ),总生存期(OS)可接近4年(45.7个月)。GioTag是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究,旨在探索阿法替 ...

  • 达可替尼耐药后能吃9291吗?

    达可替尼耐药后能吃9291吗?

      作为二代EGFR靶向药物, 达可替尼 是一种口服、泛表皮生长因子受体(HER)(EGFR/HER1、HER2、和HER4)抑制剂,能够选择性、不可逆的与HER家族受体靶点结合,从而提供长效抑制作用。那么与第一代EGFR靶向药吉非替尼相比,达可替尼的疗效怎么样呢?达可替 ...

  • 奥希替尼9291耐药后能盲试吗?

    奥希替尼9291耐药后能盲试吗?

       奥希替尼 9291作为靶向药,最大的优点是疗效高副作用小,最大的缺点是耐药,耐药即意味着再用已经不再有效了。奥希替尼9291的耐药期平均在一年左右,当然这只是一个平均数,每个人还是不一样的,有的人可能不到一年就耐药,还有幸运者服用两三年9291才 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙联合其他治疗有一定的前景

    奥希替尼/泰瑞沙联合其他治疗有一定的前景

      奥希替尼( 泰瑞沙 )单药治疗对于肺癌具有很好的疗效,那么奥希替尼联合其他药物,如化疗和抗血管生成治疗的前景如何?其实奥希替尼联合其他治疗有一定的前景。第一,奥希替尼耐受性好,是联合治疗的理想药物选择。第二,进一步评估奥希替尼的耐药机制可以 ...

  • 印度格列卫说明书中用法用量

    印度格列卫说明书中用法用量

      随着《我不是药神》的上映,让我们了解到了世界上还有这样的一个国家,在这个国家的药品价格是非常便宜,而在服用后的效果也是有保障,这就是印度,对于白血病患者来说, 印度格列卫 就是救命药,统计发现,现在大部分的患者都是选择印度版本的格列卫在 ...

  • 达可替尼(Dacomitinib)剂量调整是否会影响药物疗效?

    达可替尼(Dacomitinib)剂量调整是否会影响药物疗效?

      达可替尼( Dacomitinib )是二代EGFR-TKI,ARCHER1050 III期临床研究已证实其疗效及安全性。达可替尼治疗相关的不良事件与观察到的其他EGFR-TKI情况相似,可通过剂量调整和合并用药控制大多数达可替尼相关的不良事件。然而,剂量调整是否会影响患者的疗效 ...

  • 导致恩莎替尼(Ensartinib)耐药的突变有哪些?

    导致恩莎替尼(Ensartinib)耐药的突变有哪些?

      恩莎替尼( Ensartinib )是贝达药业和其控股子公司Xcovery共同开发的第二代ALK抑制剂,获批治疗克唑替尼耐药或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者。那么导致恩莎替尼耐药的突变有哪些呢?美国癌症中心Leora Horn等使用NGS检测了恩莎 ...

  • 达可替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的中位OS超吉非替尼

    达可替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的中位OS超吉非替尼

      2019年5月15日,国家药品监督管理局批准靶向药物 达可替尼 上市,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。作为二代EGFR靶向药物,达可替尼是一种口服、 ...

  • 我国乳腺癌治愈率有多高?

    我国乳腺癌治愈率有多高?

      我国乳腺癌死亡率与其他恶性肿瘤相比较低,在癌症死亡原因中排名第六,且乳腺癌属于治疗效果相对较好的恶性肿瘤之一,如果能做到早发现、早诊断、早治疗,是可以有效降低死亡率的。随着诊断和治疗技术的不断进步, 乳腺癌治愈率 也在逐年提升,若在乳腺 ...

  • 多发性骨髓瘤治疗方法该如何选择?

    多发性骨髓瘤治疗方法该如何选择?

      《The Lancet Oncology》曾发布的一篇3期试验表明,与常规化疗相比,大剂量美法仑+自体干细胞移植(ASCT)可以延长新诊断骨髓瘤患者的无进展生存期和总生存期。目前,该治疗方案可作为年龄≤65岁且可适用于大剂量疗法的患者的标准疗法。免疫调节药物(如 ...

  • 多吉美说明书中有没有标明多吉美价格?

    多吉美说明书中有没有标明多吉美价格?

       多吉美说明书 中包含了很多内容,如多吉美的适应症,多吉美主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服,以一杯温开水吞服。 ...

  • 肺癌EGFR药物奥希替尼使用时有哪些不良反应?

    肺癌EGFR药物奥希替尼使用时有哪些不良反应?

      EGFR是非小细胞肺癌患者最常见的基因突变,相应的靶向药物EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)临床应用多年。奥希替尼获中国国家食品药品监督管理总局(CDFA)批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚 ...

  • 肺癌晚期能治好吗?肺癌晚期治疗方法有哪些?

    肺癌晚期能治好吗?肺癌晚期治疗方法有哪些?

      肺癌早期症状不明显,所以大部分肺癌一经发现,就已经是晚期,那么 肺癌晚期能治好吗 ?目前肺癌晚期是不能治好的,但是随着靶向药物的出现和免疫治疗药物的出现,晚期肺癌的治疗效果越来越好,很多病人经过治疗后可以达到长期生存,也有人叫做带瘤生存 ...

  • 有哪些方法可用于肝癌晚期治疗?

    有哪些方法可用于肝癌晚期治疗?

      很多人都认为肝癌晚期就等同于等死,其实并不是,现在肝癌晚期治疗方法有很多种,不说能把晚期肝癌治好,但在帮助患者延长生存期和提高生存质量上,效果还是较为显著的。下面就来介绍一下 肝癌晚期治疗 方法有哪些。1.外科手术治疗。外科手术治疗是目前 ...

  • 格列卫耐药后还有哪些药物可供胃肠道间质瘤患者使用?

    格列卫耐药后还有哪些药物可供胃肠道间质瘤患者使用?

      格列卫是酪氨酸激酶抑制剂,一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。可用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤的成人患者。起始剂量400mg/d,疾病进展可增加剂量至800mg/d。KIT 外显子 9 突变阳性患者可用格列卫起始 ...

  • 格列卫怎么样?格列卫价格多少钱一盒?

    格列卫怎么样?格列卫价格多少钱一盒?

      格列卫,是广泛活跃在白血病治疗中的药物,很多病人对此并不陌生,特别是慢性粒细胞白血病患者。格列卫上市之后就被称为慢粒神药,那么 格列卫怎么样 呢?据了解,初治或复治CML-CP、AP和BP,干扰素α治疗无效以及干细胞移植后复发都可用格列卫治疗。疗 ...

  • 肾癌晚期二线治疗用飞尼妥/依维莫司性价比更高

    肾癌晚期二线治疗用飞尼妥/依维莫司性价比更高

      近年来,晚期肾癌的治疗捷报频传,但在新医保形式下,让患者获益最大化依然值得临床医生思考。无论是一线还是二线,均需根据当时可得到的药物以及国内医保情况进行具体分析。 依维莫司 (飞尼妥)和阿昔替尼是当前临床最常用到的二线药物。一线失败后, ...

  • 霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的区别是什么?

    霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的区别是什么?

      淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型,后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL发病率远高于HL,是具有 ...

  • 肿瘤负荷与PD-1抑制剂可瑞达阻断获益相关

    肿瘤负荷与PD-1抑制剂可瑞达阻断获益相关

      由于一些生物标志物已经单独与PD-1阻断反应相关,包括PD-L1和非小细胞肺癌(NSCLC)中的肿瘤突变负担(TMB),以及黑色素瘤中的CD8细胞,所以作者试图研究这些不同的变量与PD-1阻断反应和长期效益之间的关系。作者评估了38例晚期NSCLC患者接受 可瑞达 治疗的 ...

  • 来曲唑和阿那曲唑在乳腺癌亚型间的相对获益各有不同

    来曲唑和阿那曲唑在乳腺癌亚型间的相对获益各有不同

      乳腺癌(BC)是全球女性最常见的恶性肿瘤。近80%的BC为激素受体(HR)阳性(雌激素受体阳性和/或孕激素受体阳性)。芳香化酶抑制剂(AIs),如阿那曲唑, 来曲唑 和依西美坦是绝经后女性雌激素受体阳性的早期乳腺癌(eBC)患者的标准辅助治疗。来曲唑与阿那曲唑 ...

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