近日，阿斯利康官网宣布，奥拉帕尼联合阿瓦斯汀作为一线维持 治疗卵巢癌 在PAOLA-1三期试验中达到了主要研究终点。这也意味着，相比阿瓦斯汀单药，奥拉帕尼+阿瓦斯汀一线维持治疗的PFS（无进展生存期）得到了显著的延长，卵巢癌最强势的一线维持双TKI方 ...
奥沙利铂( 乐定沙 )是第3代铂类抗癌药物，具有广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性，但是在使用时对周围神经系统有毒性作用，奥沙利铂神经毒性的发生率及严重程度与其累积剂量呈正相关，目前尚无有效治疗方法。但是有方法可以预防及有效护理。下面就来了 ...
目前关于BRAF突变肠癌的最佳治疗方案是三药化疗联合贝伐珠单抗抗血管生成治疗。对于BRAF突变、RAS野生型肠癌患者，西妥昔单抗治疗疗效欠佳，并且不可避免会发生耐药，因此并不主张使用 西妥昔单抗 ，这也是采用贝伐珠单抗的原因之一。然而，在临床诊疗过 ...
二代TKI布加替尼（ 布格替尼 ）不仅有强大的克服克唑替尼耐药实力，入脑效果更是强劲。虽然一代TKI克唑替尼对ALK+肺癌患者有较好疗效，但血脑屏障透过率很低，对基线有脑转移患者效果相对较差，而且克唑替尼治疗后，耐药后会有45%-70%患者出现脑转移，出 ...
奥沙利铂作为第一个对结肠癌有显著疗效的铂类药物，在临床上常与5-氟尿嘧啶或卡培他滨、甲酰四氢叶酸钙联合使用，广泛应用于 结直肠癌 的治疗。在结直肠癌的化疗方案中，常用的FOLFOX方案、XELOX方案、FOLFOXIRI方案都是含有奥沙利铂的方案。但是在使用 ...
腺样囊性癌是一种来源于唾液腺的低度恶性肿瘤，主要见于口腔等涎腺分布集中部位，也可见于气管、食管、肠道等部位。由于其特殊的病理特征和生物行为特征，其治疗以手术治疗和放疗为主，而药物治疗多年来无更多进展。近期一项研究探索了一种络氨酸激酶抑 ...
今年5月份，靶向药物达可替尼 （ 多泽润 ） 在我国上市，它的上市，为晚期EGFR阳性非小细胞肺癌治疗领域以及晚期肺癌患者治疗带来了更多更好的选择。为了惠及更多肺癌患者，减轻他们的经济负担，7月5日起，达可替尼患者援助项目正式接受申请，低保患者可 ...
继REFLECT研究证实HBV相关 肝癌 患者经乐伐替尼治疗有显著疗效后，来自复旦大学附属中山医院肝内科再次发表了对乐伐替尼在中国乙肝相关性肝癌中的疗效及安全性的真实世界研究，该研究回顾性收集晚期无法切除的HBV相关性肝癌患者，并且使用乐伐替尼进行系 ...
埃克替尼( 凯美纳 )是一款由我国自主发明的用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。埃克替尼III期临床ICOGEN研究证实埃克替尼的疗效、对患者生活质量的改善情况、ORR、DCR与吉非替尼相似，但其耐 ...
纵观肺癌的治疗， 靶向治疗 无疑突破了化疗的疗效瓶颈。其中，在EGFR突变阳性患者中，EGFR-TKI的应用显著改善了这部分患者的生存质量，但是TKI耐药之后的治疗也是摆在临床医生和患者面前的难题。新靶点的研究以及靶向药物的研发，极大的改善了具有明确驱 ...
众所周知，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是晚期肝癌患者的一线治疗药物。那么乐伐替尼在真实世界中，疗效怎么样呢？一项中国的真实世界研究回顾性收集晚期无法切除的HBV相关性肝癌患者，并且使用乐伐替尼进行系统治疗的人群，随访时间超过2个月。研究最后纳入 ...
埃克替尼( Icotinib )单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,那么患者在使用埃克替尼时有哪些注意事项呢？1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1 ...
近日，国家药监局消息显示，正大天晴的 安罗替尼 （福可维）用于小细胞肺癌（SCLC）三线治疗的上市申请已审批完毕——安罗替尼三线治疗SCLC在中国正式获批！此次获批基于ALTER 1202的2期临床研究结果（2018 WCLC），与安慰剂组相比，安罗替尼三线及以上 ...
肿瘤的治疗不仅要关注治疗效果，还要关注治疗过程中患者的生活质量，安罗替尼可用于三线及以上治疗晚期SCLC患者，那么安罗替尼( anlotinib )能给患者带来良好的生活治疗吗？一项ALTER 1202研究对安罗替尼用于晚期SCLC三线及以上治疗患者的健康相关生活质 ...
近日，国家药监局消息显示，奥希替尼（ Osimertinib ）一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的上市申请已审批完成，也就是说医生和患者也可以安心的一线使用奥希替尼了。如果经过医保谈判价格进一步降低，奥希替尼将在非小细胞肺癌治疗上对其他TKI形成碾压之势 ...
近日，国家药监局消息显示，安罗替尼（ 福可维 ）三线治疗SCLC在中国正式获批。此次获批基于ALTER 1202的2期临床研究结果（2018 WCLC），与安慰剂组相比，安罗替尼三线及以上治疗SCLC，主要终点无进展生存期（PFS）延长了3.4个月（4.1m vs 0.7m），疾病 ...
2019年8月31日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准奥希替尼（ AZD9291 ）用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。那么奥希替尼获批肺癌一线治疗给患者带来了什么？有研究对此进行了分析，该研究招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随 ...
2018年欧洲肿瘤学年会报道了91名EGFR阳性的肺癌患者，一线使用奥希替尼( 泰瑞沙 )的耐药机制主要是MET基因扩增（占比15%），EGFR基因的C797S突变占比7%，PIK3CA突变占比7%、HER2基因扩增占比2%、ALK基因融合突变占比1%、BRAF基因的V600E突变占比3%、KRAS ...
肺癌已成为我国癌症患者的头号敌人。对于中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，约30%-40%的NSCLC患者存在EGFR基因突变。EGFR突变患者使用靶向药物已成为医学界和患者群体的共识。2019年8月31日，国家药监局（NMPA）官网显示，第三代EGFR-TKI抑制剂 甲 ...
对于肺腺癌EGFR突变的患者来说，三代靶向药泰瑞沙（ 奥西替尼 ）应该不会陌生。因为很多患者都知道一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼耐药后，会重新取组织或者血液做基因检测，如果出现EGFR T790M突变会选择泰瑞沙继续口服。对于，现在肺癌EGFR突 ...
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