乳腺癌药物 吡咯替尼 有什么优势？（1）吡咯替尼有独特的作用机制，可不可逆的抑制HER1、HER2和HER4，而且是中国原研1.1类抗癌新药；（2）II期研究比较吡咯替尼+卡培他滨与拉帕替尼+卡培他滨的疗效和安全性差异研究，也是对拉帕替尼与+卡培他滨标准二线 ...
目前 丛状神经纤维瘤 相关1型神经纤维瘤病缺少有效治疗方法，来自美国的Dombi和Widemann等医生学者根据RAS-MAPK信号传导增强的分子学机制，开展了一项口服选择性MEK1/MEK2抑制剂司美替尼的1期临床试验及动物模型以探究司美替尼治疗丛状神经纤维瘤相关1型 ...
吉西他滨是广谱抗肿瘤药物，对多种肿瘤有效，除了能够治疗局部晚期或转移性NSCLC、局部晚期或转移性胰腺癌外，还是治疗复发或转移性乳腺癌一线药物。《乳腺癌诊疗规范》中晚期乳腺癌的化疗，推荐吉西他滨单药或吉西他滨联合紫杉醇方案用于蒽环类治疗过的 ...
众所周知，阿比特龙（ 泽珂 ）始治疗前列腺癌的靶向药，不仅能延长患者生存时间，还能缓解症状提高生活质量。缺点是阿比特龙并不能治愈前列腺癌，所以患者需要长期吃，直到耐药。那么用阿比特龙治疗前列腺癌什么时候耐药？耐药了怎么办呢？阿比特龙的耐 ...
特罗凯 是治疗非小细胞肺癌非常好的靶向药，患者的耐受程度好、服药简单，深受广大患者的欢迎，但是药物都会对身体产生一些毒副反应，那么特罗凯在服用过程中有哪些副作用呢？特罗凯的副作用有皮疹、腹泻、腹痛、呕吐、感染、水中、发热、疲劳、呼吸困 ...
鲁卡帕尼和 奥拉帕尼 都是卵巢癌的靶向药物，那么，两种药物患者选择和临床数据上有何差别呢？奥拉帕尼，商品名为lynparza，通用名为Olaparib，原研厂家为阿斯利康。鲁卡帕尼，商品名为Rubraca，通用名为Rucaparib，原研厂家为Clovis Oncology公司。 ...
根据生产厂家阿斯利康公司提供的药品说明，奥拉帕尼（ Olaparib ）的推荐剂量是400 mg(8粒50 mg胶囊)，服用每天2次，每天总剂量800 mg。连续治疗直至疾病进展或出现不可接受毒性反应，需要整吞完整胶囊，不要嚼，溶解，或打开胶囊。奥拉帕尼是目前上市的 ...
《中国乳腺癌新辅助治疗专家共识（2019年版）》指出，乳腺癌新辅助治疗应从实际临床需求出发，以治疗目的为导向，主要包括：将不可手术的乳腺癌降期为可手术乳腺癌；将不可保乳的乳腺癌降期为可保乳的乳腺癌；获得体内药物敏感性的相关信息，从而指导后 ...
HCG将触发睾丸芳香化酶的增加，并导致体内雌激素的增加，而这里的选择是芳香化酶抑制剂，在三种主要芳香化酶抑制剂中，依西美坦片( Exemestane )是最好的选择，因为另外两种都存在很大的问题，在包括使用SERM的PCT循环中，阿那曲唑和来曲唑与他莫昔芬有 ...
众所周知，大肠有一定的长度，因此在发现得了结肠癌后，通常会采用切除治疗。那么 结肠癌术后能活多久 ？关于结肠癌术后能活多久这个问题是没有固定答案的，也没有哪个专家能准确告诉你还能火场时间。一般来说，结肠癌术后的生存期取决于两个i条件，一个 ...
目前，胃肠道间质瘤（GIST）已经有了很多靶向治疗药物，其中伊马替尼(格列卫)是一线治疗药物，舒尼替尼( 索坦 )是二线治疗药物，瑞戈非尼是三线治疗药物，伊马替尼的的疗效毋庸置疑，那么舒尼替尼二线治疗胃肠道间质瘤的效果如何？Study 1 (NCT#00075218 ...
在之前的报道中，我们将绝经后激素受体阳性的转移性乳腺癌患者随机分组，一组接受芳香化酶抑制剂 瑞宁德 和选择性雌激素受体氟维司群治疗，另一组仅接受作为一线治疗的瑞宁德的治疗，与后者相比，前者接受联合治疗的组延长了无进展生存期并略微延长了总 ...
希罗达是饭后服用吗？在 希罗达说明书 中，希罗达的用法用量是，每天两次，早晚各一次，应在餐后30分钟内用水吞服。所以希罗达是在饭后服用的。那为什么希罗达会有饭后服用的要求呢？饭前服药主要是为了充分发挥某些药物对胃肠道的局部作用，保证药效； ...
尼妥珠单抗又名 泰欣生 ，主要与放疗联合适用于表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌的治疗，在应用过程中，尼妥珠单抗也存在不良反应，主要表现为以下几种： 在中国人种中进行的晚期鼻咽癌临床研究中，尼妥珠单抗所表现出的不良反应主要 ...
细胞因子风暴 能治好吗？细胞因子风暴是全身性炎症反应，是指由免疫细胞(单核细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等)和某些非免疫细胞(如血管内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞)等经刺激而合成、分泌的一类具有多种生物学活性多肽或蛋白质。从治疗目的讲，这些细 ...
随着 曲妥珠单抗 的出现，HER2阳性乳腺癌不再是预后差的指标，已经有23.4%的患者生存时间超过5年。而近年来，新的抗HER2治疗药物的出现，给HER2阳性乳腺癌患者新的治疗选择，并不断延长HER2阳性晚期乳腺癌患者的总生存。 虽然目前 晚期三阴性乳腺癌 ...
尼洛替尼 于2007年10月获FDA批准上市用于治疗新诊断的Ph染色体阳性的成人慢性粒细胞白血病慢性期患者，以及Ph染色体阳性且对伊马替尼的既往治疗耐药或不耐受的成人慢性粒细胞白血病慢性期和加速期患者。那么尼洛替尼治疗儿童慢性粒细胞白血病的疗效如何 ...
众所周知， 格列卫 （伊马替尼）是治疗慢粒白血病的良药，疗效非常的好。那么关于伊马替尼的药量和与服药时间，大家都了解吗？下面小编就给大家介绍下伊马替尼的服用问题。一般伊马替尼的服用药量，医生给慢粒病人开药都会说明清楚，这里再强调一下：成 ...
驱动基因阳性 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者主要包括EGFR与ALK阳性患者，而基于这些驱动基因的 靶向治疗 研究基本上尘埃落定。近十余年我们也在以驱动基因（EGFR、ALK、ROS1等）为基础的靶向治疗临床研究和实践中积累了相当多的经验，未来的方向应该聚焦于对 ...
近日，阿斯利康官网公布了泰瑞沙 9291 一线治疗EGFR阳性肺癌的FLAURA研究结果，结果显示相比一代靶向药，泰瑞沙成功取得了具有统计学意义的生存获益！时隔30年，非小细胞肺癌终于迎来了能延长生存时间的靶向药！EGFR在中国的非小细胞肺癌（NSCLC）突变率 ...
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