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  • 维全特/帕唑帕尼暴露与晚期肾细胞癌辅助治疗临床疗效的关系

    维全特/帕唑帕尼暴露与晚期肾细胞癌辅助治疗临床疗效的关系

      PROTECT 是一项 III 期随机安慰剂对照研究,评估了 帕唑帕尼 (维全特)在 RCC 辅助治疗中的疗效和安全性。评估了帕唑帕尼暴露量(C谷值)与疗效和安全性之间的关系。   311 名患者在第 3 周或第 5 周(早期 C谷)和 250 名患者在第 16 周或第 20 周( ...

  • 索马鲁肽Semagalutide制剂在国际临床开发项目中的研究

    索马鲁肽Semagalutide制剂在国际临床开发项目中的研究

      两种索马鲁肽( Semagalutide )制剂均在综合性国际临床开发项目中进行了研究。作为索马鲁肽治疗 2 型糖尿病的持续可持续性 (SUSTAIN) 计划的一部分,在六项全球 IIIa 期试验 (SUSTAIN 1-6) 中,每周一次皮下注射 索马鲁肽的疗效在 7,000 多名患者中进行 ...

  • 索马鲁肽Semagalutide在皮下和口服制剂中的功效

    索马鲁肽Semagalutide在皮下和口服制剂中的功效

      尽管早期有效的血糖控制对2型糖尿病 (T2D) 的管理有好处,但在一些患者中实现糖化血红蛋白 (HbA1c) 目标仍具有挑战性。胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 (GLP-1RA) 可有效降低 HbA1c和体重。索马鲁肽( Semagalutide )是唯一可用于注射剂和口服剂型的 GLP-1 ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼单药治疗转移性软组织肉瘤患者的疗效

    帕唑帕尼/培唑帕尼单药治疗转移性软组织肉瘤患者的疗效

      我们回顾性地回顾了一种口服多酪氨酸激酶血管生成抑制剂 帕唑帕尼 (又名:培唑帕尼)治疗晚期软组织肉瘤患者的结果,这是一种罕见的异质性肿瘤组,治疗选择有限。   方法   2009 年至 2013 年间,43 名转移性软组织肉瘤患者在一种或多种细胞毒性方 ...

  • 帕唑帕尼(pazopanib)在放射性碘治疗之前对癌症的影响

    帕唑帕尼(pazopanib)在放射性碘治疗之前对癌症的影响

      该试验旨在评估 帕唑帕尼 (pazopanib)克服治疗性放射性碘耐药性的能力。   这项 1 期试验评估了帕唑帕尼和递增剂量的放射性碘 (131I) 的组合用于临界或相对碘难治的复发性或转移性甲状腺癌患者。放射碘摄取扫描在治疗后进行评估,并与历史治疗前扫描 ...

  • 阿昔替尼(Axitinib)治疗肾上腺皮质癌的效果有限

    阿昔替尼(Axitinib)治疗肾上腺皮质癌的效果有限

      肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的恶性肿瘤,预后较差,需要更有效的治疗方案。已发表的证据表明许多 ACC 表达血管内皮生长因子受体 (VEGFR),这表明抑制血管内皮生长因子信号传导可能会影响肿瘤生长。该研究的目的是确定 阿昔替尼 (Axitinib)的抗肿瘤 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)的药代动力学和药效关系

    阿西替尼(Axitinib)的药代动力学和药效关系

       阿西替尼 (Axitinib)是一种有效的选择性血管内皮生长因子受体 1、2 和 3 抑制剂,被批准用于晚期肾细胞癌 (RCC) 的二线治疗。评估了阿西替尼群体的药代动力学和药代动力学/药效学关系。在 17 项试验中使用来自 383 名健康志愿者、181 名转移性肾细胞 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼联合铂类药治疗晚期肺癌

    阿西替尼/阿昔替尼联合铂类药治疗晚期肺癌

      该 I 期剂量寻找试验评估了 阿昔替尼 /阿西替尼(一种强效和选择性的第二代血管内皮生长因子受体抑制剂)联合铂类双药治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他患者的安全性、有效性和药代动力学。   方法:   总共有 49 名患者在 3 周的周期内接受了每 ...

  • 基于多吉美/索拉非尼的联合分子靶向治疗肝细胞癌

    基于多吉美/索拉非尼的联合分子靶向治疗肝细胞癌

       多吉美 /索拉非尼是目前治疗晚期肝细胞癌(HCC)唯一且标准的系统化疗药物。尽管多吉美/索拉非尼在大型随机 III 期研究中显示出生存益处,但其临床益处仍然不大,并且通常包括暂时的肿瘤稳定,这表明需要更有效的一线治疗方案或二线抢救疗法。HCC的分子 ...

  • 舒尼替尼与索拉非尼治疗肾细胞癌的疗效和安全性比较

    舒尼替尼与索拉非尼治疗肾细胞癌的疗效和安全性比较

      评价 舒尼替尼 和索拉非尼治疗肾细胞癌(RCC)的安全性和有效性。访问了包括 3112 名患者在内的六项研究。与舒尼替尼组相比,索拉非尼组表现出更高的中位无进展生存期 (mPFS),尤其是在一线治疗中。然而,与索拉非尼相比,舒尼替尼显着降低了无进展生存 ...

  • 非布司他febuxostat与别嘌醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

    非布司他febuxostat与别嘌醇在高尿酸血症和痛风患者中的比较

      非布司他( febuxostat )是一种新型的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是高尿酸血症和痛风患者的别嘌醇的潜在替代品。我们将 762 名患有痛风且血清尿酸盐浓度至少为 8.0 mg/dL(480 μmol/L)的患者随机分配接受非布司他(80 mg 或 120 mg)或别嘌醇( ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼治疗晚期HCC的生存获益因素

    索拉非尼/索拉菲尼治疗晚期HCC的生存获益因素

       索拉非尼 /索拉菲尼被用作晚期肝细胞癌(HCC)的一线治疗药物。然而,肝动脉灌注化疗(HAIC)也获得了认可,但仅限于日本。我们探讨了身体成分作为影响 HAIC 与索拉非尼治疗晚期 HCC 的生存获益的因素的作用。   方法   我们使用 HAIC 或索拉非尼治 ...

  • SIRT1可逆转索拉非尼(Sorafenib)诱导的肝细胞癌凋亡

    SIRT1可逆转索拉非尼(Sorafenib)诱导的肝细胞癌凋亡

       索拉非尼 (Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,是晚期肝细胞癌 (HCC) 患者为数不多的全身治疗选择之一。对索拉非尼的耐药性经常发生,并且可能由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 依赖性去乙酰化酶沉默调节蛋白 (SIRT)1 介导。我们旨在测试索拉非尼的疗效是否 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼治疗安全性和有效性的荟萃分析

    拜万戈/瑞戈非尼治疗安全性和有效性的荟萃分析

      尽管先前接受了治疗,但转移性结直肠癌 (mCRC) 患者经常患有进行性疾病。这对这些患者来说是一个巨大的挑战。2012 年, 拜万戈 /瑞戈非尼被批准用于转移性结直肠癌。在这项荟萃分析中,我们旨在收集和呈现现有数据以探索瑞戈非尼的临床应用。   方法: ...

  • 非布司他febuxostat显着降低血清尿酸水平非常好

    非布司他febuxostat显着降低血清尿酸水平非常好

      目前的FREED研究表明,与改变生活方式的常规治疗相比,非布司他( febuxostat )显着降低血清尿酸水平,并且其作用与作为65岁或以上高尿酸血症患者的主要复合终点的脑、心血管和肾脏事件减少相关.在主要复合终点中,非布索坦治疗明显减少了肾脏事件。我 ...

  • 与瑞戈非尼/瑞格非尼治疗的患者延长生存期相关的分子特征

    与瑞戈非尼/瑞格非尼治疗的患者延长生存期相关的分子特征

      胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的预后极差。最近的 REGOMA 试验表明, 瑞戈非尼 /瑞格非尼对复发性 GBM 患者的总生存期 (OS) 有益。考虑到 GBM 的极端遗传异质性,我们旨在确定可预测对药物的不同反应的分子生物标志物。   方法   从参加 REGOMA 试验的患 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)在体外和体内对神经母细胞瘤有效

    瑞戈非尼(Regorafenib)在体外和体内对神经母细胞瘤有效

       瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种在神经母细胞瘤中具有异常表达和活性的多种激酶的抑制剂,在神经母细胞瘤发病机制中具有潜在作用。   方法   我们评估了用瑞戈非尼(Regorafenib)处理的神经母细胞瘤细胞的细胞活力和融合度,并分析了处理过的细胞 ...

  • 非布司他febuxostat相比非布斯坦在患者中的疗效

    非布司他febuxostat相比非布斯坦在患者中的疗效

      从 2013 年 11 月到 2014 年 10 月,共有来自日本 141 个机构的 1184 名患者(男性和女性)入组;100 名拒绝参加的人随后被排除在外。剩余的 1084 名患者被随机分配,但由于撤回同意(7 名患者)、纳入不合格或排除标准(5 名患者)、失访(1 名患者)和 ...

  • 非布司他febuxostat患者研究准备详情

    非布司他febuxostat患者研究准备详情

      患者以1:1的比例随机分配到非布司他( febuxostat )组或非布司他组。根据性别、血清尿酸(7.5 或 ≥7.5 mg/dL)、2 型糖尿病、脑血管或心血管疾病、eGFR(45 或 ≥45 mL/min/1.73 m2)以及每个机构。门诊就诊安排在筛选时、登记时、随机分组时、随机分 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼在实体瘤患者中的安全性和有效性

    来那替尼/奈拉替尼在实体瘤患者中的安全性和有效性

       来那替尼 /奈拉替尼是一种有效的、不可逆的泛 HER 抑制剂,在临床前和临床研究中显示出有希望的活性,在人体中具有可接受的安全性。然而,需要进一步阐明以确定何时以及以何种组合使用该化合物。尽管大多数研究表明来那替尼对 HER2 阳性乳腺癌患者的益 ...

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