大多数晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者都伴有脑转移，这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的重要特征。新型 ALK 抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）被证明对 NSCLC 脑转移有效，但其潜 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼是一种强效的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，适用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。在 III 期 CROWN 试验中，与克唑替尼相比，劳拉替尼显着改善了无进展生存期 (PFS)，并且在先前未治疗的晚期ALK阳性非 ...
在我们的案例中，sotorasib索托拉西布AMG-510被用作具有KRASG12C突变的PPS患者的新辅助治疗。患者在第4周达到CR，并在手术切除前第8周保持CR（yc.stageT0N0M0）。 ...
据我们所知，这是第一项在新辅助治疗中对携带KRASG12C突变的PPS患者使用sotorasib索托拉西布的研究。需要进一步的随访来评估sotorasib索托拉西布新辅助治疗和VATS手术切除的长期临床益处。 ...
卡马替尼 (INC280) 是一种在生化和细胞测定中的高效选择性 MET 抑制剂，在耐受良好的剂量下会导致动物中 MET 依赖性肿瘤模型的消退。此外，MET扩增的实验性 HCC 肿瘤已被证明对卡马替尼高度敏感。在对晚期实体瘤患者进行的 I 期临床研究中，确定了 600 ...
最近，对正在进行的1/2期CodeBreaK100试验中包含的NSCLC患者进行的事后分析结果显示，在既往局部治疗（如放疗或手术）后具有稳定脑转移的KRASG12C突变NSCLC患者的颅内完全缓解。 ...
卡马替尼 （英文名：capmatinib）的批准使转移性 METex14 成为 NSCLC 中可操作的致癌驱动因素，确定了有资格进行靶向治疗的新患者亚群。capmatinib 是有效的、高选择性的 MET 抑制剂，在 NSCLC 中具有强烈的反应。临床前和临床数据表明，capmatinib 在 ...
卡马替尼Capmatinib 靶向并选择性结合 MET 酪氨酸激酶，包括由外显子 14 跳跃产生的突变，并抑制由 MET 畸变驱动的癌细胞生长。卡马替尼抑制 MET 的磷酸化及其下游效应，从而抑制肿瘤增殖并诱导 MET 依赖性肿瘤细胞系的细胞凋亡。2020 年 5 月 6 日，ca ...
胆管癌是一种高度病态的胃肠道恶性肿瘤，可用的治疗方法有限。护理标准包括细胞毒性化疗，例如吉西他滨、铂类药物、白蛋白结合型紫杉醇和氟嘧啶类似物。然而，这些方案的耐受性各不相同，不能耐受化疗的患者的靶向治疗和免疫治疗选择有限。在胆管癌中， ...
Sotorasib索托拉西布的批准基于CodeBreaK100的结果，CodeBreaK100是一项全球性、多中心、多队列、剂量递增和剂量扩展试验，截至9月1日，该试验共招募了427名晚期KRASG12C突变实体瘤患者，其中包括250名NSCLC患者。 ...
索托拉西布Sotorasib的临床药理学是什么？FDA审查了CodeBreaK100（研究20170543）和健康志愿者研究中收集的受试者水平数据，以表征sotorasib的药代动力学、药效学、食物效应和药物-药物相互作用。 ...
具有KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC是一种遗传上不同的肺癌形式，无法通过现有疗法治愈，约占晚期NSCLC病例的14%。KRASG12C突变导致持续的下游信号转导至促进细胞生长和分裂的通路，包括RAF-MEK-ERK通路。KRAS在历史上一直被描述为一个“无法治疗的目标 ...
共有129名患者（包括59名非小细胞肺癌患者、42名结直肠癌患者和28名其他肿瘤类型患者）被纳入剂量递增和扩展队列。该分析是在每天接受sotorasib单药治疗的完整1期人群中进行的。 ...
小分子间充质上皮转化 (MET) 抑制剂 inc280卡马替尼 是转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的治疗选择，这些患者的肿瘤具有导致 MET 的突变外显子 14 跳跃。在临床试验中，inc280卡马替尼与外周水肿的高发生率相关，尽管其严重程度通常为轻度至中度。关 ...
METex14 跳跃突变发生在大约 3-4% 的肺腺癌患者和 1-2% 的其他肺癌组织学患者中。MET 受体酪氨酸激酶及其配体肝细胞生长因子 (HGF) 是 NSCLC 的既定致癌驱动因素。导致 MET 基因外显子 14 缺失的突变会导致失调和不适当的信号传导，这与对 MET TKI 的反 ...
索托拉西布Sotorasib如何作用于KRAS？Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同系物 (KRAS) 是人类癌症中最常发生突变的致癌基因，它编码一种鸟苷三磷酸酶(GTPase)，该酶在活性三磷酸鸟苷(GTP)结合和非活性鸟苷二磷酸(GDP)结合状态之间循环以调节信号转导。 ...
Sotorasib是一种共价抑制剂，可快速占据KRASG12C并消除其活性。KRASG12C的周转率相对较慢（半衰期约为22小时）。因此，预计在足以完全占据现有KRASG12C池的浓度下，相对短暂地接触sotorasib会在大约24小时内完全抑制该蛋白质。 ...
卡马替尼capmatinib 是针对MET突变的靶向药，目前已获批治疗MET外显子 14 (METex14 ) 跳跃突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。药物诱发的间质性肺病 (ILD) 是一种相对罕见但可能很严重的 TKI 治疗肺癌的副作用。在这里，我们报告了一例携带METex14 跳跃突变 ...
研究的目的是表征sotorasib索托拉西布的吸收、代谢和排泄，并确定健康男性受试者单次口服720mg剂量后血浆、尿液和粪便中的代谢物，其中含有约1μCi的[14C]]-sotorasib索托拉西布。 ...
Sotorasib是一种口服的小分子Kirsten大鼠肉瘤癌基因同源物(KRAS)G12C突变蛋白(KRASG12C)蛋白抑制剂，2021年获得美国食品药品监督管理局批准 ...
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