inc280 (卡玛替尼)是一种口服小分子原癌基因c-Met抑制剂，是治疗MET 14号外显子跳跃突变肺癌的特效药。inc280在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。它能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡。接下 ...
卡马替尼 ，又叫INC280.是美国FDA批准得第一个治疗MET 14号外显子跳跃突变肺癌得靶向药，用法用量为每天两次，每次400mg卡马替尼。MET 14外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，此类肺癌预后极差，卡马替尼的出现可以说让此类患者看到了活 ...
索托拉西布amg510在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性如何？索托拉西布amg510是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。 ...
索托拉西布Sotorasib入脑效果怎么样？在试验的后续分析中，排除了活动性脑转移患者；稳定、无症状的脑转移患者有资格入选。研究人员回顾性评估了索托拉西布Sotorasib对目标和非目标稳定脑转移瘤的反应。他们将目标病灶定义为适合精确重复测量的可测量病灶，将 ...
索托拉西布amg510于2020年10月8日被美国FDA批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。首个靶向KRAS G12C突变的药物索托拉西布amg510临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布amg510治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤 ...
安进公司公布新联合研究结果，评估联合用药方案中的索托拉西布sotorasib治疗KRAS G12C突变癌症的安全性和疗效。索托拉西布sotorasib是第一种也是唯一一种获得批准的KRASG12C抑制剂。 ...
索托拉西布Lumakras用于治疗肺癌脑转移患者的效果怎么样？在既往接受过放疗或手术且脑转移灶稳定的KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者中，索托拉西布Lumakras带来全身持久抗癌活性，脑转移灶完全缓解（病灶消失），以及持续颅内病灶稳定。 ...
MET是肺癌患者必检测靶点之一， 卡马替尼 和赛沃替尼都是MET抑制剂，临床也被批准用于治疗MET突变非小细胞肺癌。那么卡马替尼和赛沃替尼有什么区别呢? 卡马替尼是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，由诺华研发生产，于2020年5月6日被美国FDA批准上 ...
众所周知， 卡马替尼capmatinib 一线治疗MET 14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌疾病有效率高，中位缓解持续时间长。那卡马替尼作为后线用药效果怎么样呢? 根据美国癌症研究协会公布的GEOMETRY mono-1的亚组数据显示：先前曾接受1-2线治疗的患者(69例) ...
临床和病理特征证明了MET外显子 14 跳跃是肺癌的一种新型致癌驱动因素， 卡马替尼 （Capmatinib）是第一款获批治疗此类肺癌的靶向药。它可以结合并抑制MET，导致肿瘤细胞死亡并停止癌症生长。 2020年5月6日，诺华公司宣布，卡马替尼（Capmatinib）被 ...
索托拉西布amg510与Vectibix联合治疗效果怎么样？最新数据显示，索托拉西布amg510与Vectibix联合在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中表现出“令人鼓舞的疗效和安全性”。 ...
KRAS基因很常见但很难得了解它的全部，在过去的三四十年里，科学家一直都在研发它的靶向药，一直到最近四五年才初现曙光——靶向KRAS G12C的靶向药—索托拉西布Sotorasib已经在国外正式上市用于治疗晚期KRAS突变的肺癌。 ...
含有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 激活点突变的神经母细胞瘤 (NB) 对 ALK 抑制剂克唑替尼的敏感性不同，某些突变赋予克唑替尼内在耐药性。为了克服这一临床障碍，我们的目标是确定具有更高效力的抑制剂，这些抑制剂可以靶向难治性 ALK 变体，例如 F1174L。我 ...
研究人员们一直在研究KRAS，KRAS基因的研究总是陷入很尴尬的局面。最近，终于有一种药物打破了不可成药的困局，并且疾病控制率高达90%!在2019年ASCO大会上，首个针对KRASG12C突变的索托拉西布Sotorasib无疑是获得万众瞩目的明星靶向药。KRAS突变被发现后，长 ...
几乎所有患有ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者都能从ALK抑制剂中获得临床益处，ALK抑制剂的出现导致了对这些类患者的治疗的突破。 Lorlatinib (劳拉替尼) 是一种有效的ALK/ROS1选择性抑制剂，它保留了对先前 TKI 治疗期间获得的一些ALK/ROS1耐药突变的活 ...
中枢神经系统 (CNS) 是接受克唑替尼治疗的ROS1重排肺癌患者的常见进展部位。我们进行了一项 2 期研究，以评估 洛拉替尼 (Lorlatinib)在ROS1重排肺癌患者中的颅内疗效，这些患者在接受克唑替尼治疗后出现仅 CNS 进展。 方法 患有转移性ROS1重排肺 ...
EML4-ALK重排的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 很少见，其对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂 劳拉替尼 /洛拉替尼的反应仍未得到探索。在本病例报告中，我们描述了一名患有EML4-ALK重排 IIIB 期 MPM 的患者，该患者分别接受艾乐替尼和劳拉替尼作为一线和四线治疗。 ...
约 5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的致癌融合。靶向受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗对该人群有效;然而，对第一代和第二代 ALK 抑制剂的获得性耐药很常见。 劳拉替尼 (lorlatinib)是第三代三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性 ALK 抑制 ...
索托拉西布Lumakras最初是在ASCO、WCLC和ESMO上出现。I期研究的结果显示，索托拉西布Lumakras治疗KRAS突变的NSCLC（非小细胞肺癌）患者的总ORR（客观缓解率）为48%，DCR（疾病控制率）为96%。在13名接受剂量为960mg索托拉西布Lumakras的NSCLC患者中，ORR为54% ...
劳拉替尼 (Lorlatinib ) 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 c-ROS 致癌基因 1 激酶的强效选择性第三代抑制剂，还可抑制导致克唑替尼耐药的 ALK 耐药突变。在正在进行的 I/II 期临床研究 B7461001 (NCT01970865) 中，lorlatinib 在ALK阳性非小细胞肺癌患者中 ...
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