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吉非替尼购买方法_吉非替尼不良反应?

时间:2018-01-27 18:00 来源:康安途 作者:海外医疗康安途
  非小细胞肺癌是导致癌症死亡的主要原因。细胞毒性化疗的使用是以20对35%和10的中位生存时间为12个月的晚期非小细胞肺癌患者–响应率有关。易瑞沙(吉非替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体(EGFR)。在两个2期研究的患者以前治疗非小细胞肺癌–,应答率为9至19%。在随后的3期临床试验中,易瑞沙(吉非替尼)的非劣效性相对于多西他赛相比,总体生存率在一项研究中所示(危险比1.02)而不是另一个(风险比,1.12)。同时,人口学和临床因素如亚洲人种、女性、不吸烟、腺癌患者的状况,可以预测易瑞沙(吉非替尼)的疗效,需要一个大的比较试验(First Line Iressa vs.卡铂/紫杉醇在亚洲[通过];ClinicalTrials.gov,nct00322452)的病人与这些因素有关选择。
 
  
  2004年5月,两个关键的研究表明,EGFR激酶域突变的存在更具有回应性EGFR酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌患者密切相关。后来发现非小细胞肺癌患者易瑞沙(吉非替尼)敏感性较高的亚组患者的EGFR突变发病率。在日本,30%以上的患者有EGFR突变的非小细胞肺癌是男性–或有吸烟史。因此,我们假设在EGFR突变的基础上选择患者而非临床因素会导致与易瑞沙(吉非替尼)敏感性增加人口。
  
  我们之前的预期,2期研究易瑞沙(吉非替尼)治疗晚期非小细胞肺癌的EGFR–和mutations12-14显示超过70%,无进展生存期为9个月至10个月的反应率。我们还开发了一种快速、敏感的方法检测EGFR基因突变的敏感:肽核酸–锁核酸(pna-lna)聚合酶链反应(PCR)方法我们进行夹3期研究比较易瑞沙(吉非替尼)治疗和标准–卡铂紫杉醇化疗患者晚期非小细胞肺癌–敏感的EGFR基因突变的人以前没有接受过化疗。
  
  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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