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肾细胞患者接受肾切除术后的唯一辅助用药舒尼替尼

时间:2017-11-20 09:32 来源:康安途 作者:海外就医-康康
  舒尼替尼自2006年获批以来,已经是晚期肾细胞癌患者的一线标准治疗药物,但其销售额正经历缓慢下滑。如今成为肾细胞患者接受肾切除术后的唯一辅助用药,销售额有望再次攀升。
 
  
  不过舒尼替尼同样面临肿瘤免疫治疗药物的竞争。Opdivo已经在2015年11月23日获批用于二线治疗接受过抗血管生成疗法的肾细胞患者患者,而今年9月份ESMO大会上公布的III期CheckMate-024研究的结果显示,Opdivo+Yervoy一线治疗中高风险及转移性晚期RCC患者相比舒尼替尼具有显着生存获益,ORR为39% vs 22%,中位PFS为11.6 vs 8.4个月。在PD-L1表达水平≥1%的患者中,中位PFS为22.9 vs 5.9个月。
 
  
  BMS 11月7日刚刚公布的数据显示,两个治疗组的中位OS数据均未成熟。在PD-L1表达水平≥1%的患者中,舒尼替尼组中位OS为19.6个月,Opdivo+Yervoy治疗组中位OS数据未成熟。
  
  Opdivo是目前唯一一个获批治疗RCC的PD-1/PD-L1药物,Opdvio+Yervoy的组合也确保BMS相比其他几个I-O药物厂家在RCC领域更具优势。
 
  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/tumour/

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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