在2014年的药品销售排行榜中,来自生物技术巨头艾伯维的修美乐(阿达木单抗)以125亿美元的绝对优势,继续稳坐全球“药王”宝座,相比上一年的107亿美元增长17.7%。有分析师曾预测,修美乐的销售将继续上涨,到2016年专利到期时达到其销售峰值160亿美元。随后该药将受生物仿制药冲击销售开始下跌,近日,修美乐在欧盟监管方面再度收获新适应症,这将进一步助推该药的全球销售增长。根据艾伯维官网信息,欧盟已批准修美乐(阿达木单抗)用于对局部治疗或光疗反应不足或不适合的4岁及以上重度慢性斑块型银屑病儿童和青少年患者的治疗。此次批准,使修美乐成为欧洲用于该群体的首个生物制剂,标志着该群体临床治疗的一个重大里程碑。
据世界卫生组织估计,儿科银屑病在儿童群体中的发病率约为0.7%。慢性斑块型银屑病是一种慢性自身免疫性疾病,特征为皮肤细胞的快速过多积累,形成厚厚的炎症斑块、鳞屑状皮肤。儿科银屑病与成人银屑病具有相似的特征,但在儿童中,银屑病皮损通常更小、更薄、斑块更少。儿科银屑病临床治疗时,除了考虑治疗方面的挑战,还要考虑疾病对儿童造成的显著情感和心理问题。
在欧盟,目前修美乐已获批的适应症包括:中度至重度类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、中度至重度斑块型银屑病、活动性进展性银屑病关节炎、中度至重度活动性克罗恩病、中度至重度活动性溃疡性结肠炎。儿科方面,修美乐已获批的适应症包括:附着点炎相关关节炎( ERA) 、重度斑块型银屑病、重度克罗恩病、活动性幼年特发性关节炎。
详情请访问 修美乐 http://www.kangantu.com/exemptia/
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)