根据两项重要III期临床研究的积极结果，癌症免疫疗法与一种靶向药物联合用药可能很快成为转移性肾癌（RCC）的标准疗法。这两项研究分别来自默沙东和辉瑞，尽管各大制药商投资甚多，但涉及癌症免疫疗法的成功组合疗法仍然有限。
根据上周六（2月16日）在美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上公布的数据，默沙东PD-1免疫疗法Keytruda和辉瑞/默克PD-L1免疫疗法Bavencio分别联合Inlyta，疗效比标准疗法舒尼替尼更加有效。Inlyta和Sutent均由辉瑞生产，是两种靶向抗癌药，部分作用机制均为抑制肿瘤新生血管的形成。
法国维勒瑞夫古斯塔夫·鲁西研究所研究员Bernard Escudier周六发表在《新英格兰医学》杂志上的一篇社论写道，“这两种组合疗法都有望成为新的护理标准，并将被纳入到未来的肾癌治疗指南。”
两项研究入组的都是既往未接受治疗的RCC（最常见的肾癌类型）患者。RCC被认为是免疫肿瘤学疗法的第三大治疗市场，仅次于肺癌和黑色素瘤。但到目前为止，只有百时美施贵宝（BMS）的癌症免疫疗法获得了治疗RCC的批准。该公司PD-1免疫疗法Opdivo作为单药疗法在2015年获得美国FDA批准，Opdivo与另一种免疫疗法Yervoy的组合也于2018年4月获批。
默沙东和辉瑞将可能很快对BMS发起挑战。目前，FDA已经受理Keytruda+Inlyta组合及Bavencio+Inlyta组合的申请文件，并授予了优先审查资格，预计将在今年6月份作出批准决定。
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