劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的研究

　　劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的研究？劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。用于克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。

　　劳拉替尼是有效的，能渗透脑的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，广泛覆盖ALK突变。在一项1期研究中，在ALK阳性非小细胞肺癌患者中观察到活性，其中大多数患者在接受ALK指导的治疗后都有CNS转移和进展。我们旨在分析洛拉替尼对ALK阳性，晚期非小细胞肺癌患者的总体和颅内抗肿瘤活性。劳拉替尼一个月多少钱？

　　劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的研究？在此2期研究中，组织学或细胞学上ALK阳性或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌伴或不伴CNS转移的患者，东部合作肿瘤小组的工作状态为0、1，或2，并且有足够的最终器官功能。根据ALK和ROS1的状态以及先前的治疗方法，将患者纳入6个不同的扩展队列（EXP1-6），并在21天的周期中每天口服一次lorlatinib100mg。

　　劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的研究？主要终点是通过独立的中央回顾来评估总体和颅内肿瘤反应，这些反应是在ALK阳性患者的合并亚组中评估的。活动和安全性分析基于安全性分析集（即，接受至少一次洛洛替尼剂量的所有患者），并通过独立的中央评估进行评估。通过独立的中央评价在基线时可测量的CNS转移的患者包括在颅内活性分析中。在本报告中，我们介绍了ALK阳性患者的lorlatinib活性数据（仅适用于EXP1-5），以及所有接受治疗的患者的安全性数据（EXP1-6）。