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  • 身体出现以下白血病前兆时应赶紧找医生

    身体出现以下白血病前兆时应赶紧找医生

      白血病一种比较严重的恶性血液肿瘤,很难治愈。所以早日发现病情,对疾病的预防治疗也是十分有利的,那么 白血病前兆 有哪些症状呢?下面跟小编一起看看吧。(1)神经系统症状。白血病跟神经系统反应也有一定联系,会出现头痛恶心以及不明原因呕吐症状, ...

  • 替莫唑胺何时服用效果最好?服用时无法吞咽怎么办?

    替莫唑胺何时服用效果最好?服用时无法吞咽怎么办?

       替莫唑胺 何时服用效果最好?该如何服用呢?下面就来解决这些问题。替莫唑胺最好空腹服用。为了让替莫唑胺更好的发挥药效,请尽量保证空腹服用。推荐两个时间段,分别是早晨起床以后或晚上睡觉之前。以早晨服用为例,假如早上7:00起床,先服用止吐药, ...

  • 白血病骨髓移植成功率多少?有必要移植吗?

    白血病骨髓移植成功率多少?有必要移植吗?

       白血病骨髓移植 的成功率是多少?目前为止,骨髓移植是治疗急性白血病成功率最高的治疗方案,也是风险最高的。据官方说,移植的成功率在60%-70%之间,这是首次缓解移植的成功率,复发一次变为40%,复发2次后变为20%。那移植风险太大了,值不值得呢?   ...

  • PD-1抗体JS001联合阿西替尼是治疗晚期粘膜黑色素瘤的有效方法

    PD-1抗体JS001联合阿西替尼是治疗晚期粘膜黑色素瘤的有效方法

      粘膜膜黑色瘤是指发生于鼻腔、口咽、食道、肛周直肠以及男女生殖系统等粘膜部位的黑色素瘤。粘膜黑色素瘤恶性程度高,容易出现内脏转移,预后较差;且目前常规化疗及现有的免疫治疗有效率低。因此,亟待探索针对晚期粘膜黑色素瘤的有效治疗手段。阿西替 ...

  • 有癌症疼痛的患者吃癌症止痛药后副作用会变大吗?

    有癌症疼痛的患者吃癌症止痛药后副作用会变大吗?

      有癌症患者说,我不害怕癌症,但我害怕 癌症疼痛 。如果把癌痛和女性生孩子痛相比,癌痛要比女性生孩子痛还要疼,而且这种疼是持续性的,毫无间断地。癌症疼痛分为三级,一级癌痛,癌症有些患者还是可以忍受的;二级癌痛则无法正常的睡眠,需要止痛片才 ...

  • 亚洲晚期肾癌患者也可从阿西替尼一线治疗中取得生存获益

    亚洲晚期肾癌患者也可从阿西替尼一线治疗中取得生存获益

      在2017年的ESMO ASIA大会上公布的阿西替尼( Axitinib )一线治疗晚期肾细胞癌(1051研究)的亚洲人群亚组分析结果显示,阿西替尼治疗一线PFS时间达到10.1个月,相较于总体研究人群,亚洲人群总生存获益明显,中位OS可达31.5个月。   本亚组分析最大的收 ...

  • 乐伐替尼一线治疗肝癌患者的中位总生存期优于索拉非尼

    乐伐替尼一线治疗肝癌患者的中位总生存期优于索拉非尼

      在2019年ASCO GI上,经一线乐伐替尼( Lenvatinib )或索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,在后续抗肿瘤药物治疗后的总生存期数据得以公布,甚为引人注目。REFLECT研究事后分析显示,在接受一线乐伐替尼治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者中,大约1/3患者接受了 ...

  • PD-1抗体派姆单抗联合乐伐替尼能用于哪些实体瘤的治疗?

    PD-1抗体派姆单抗联合乐伐替尼能用于哪些实体瘤的治疗?

      为了进一步提高PD-1抗体治疗肿瘤的有效率,研究人员正在积极探索PD-1抗体联合化疗或靶向治疗手段用于晚期癌症的治疗。目前,PD-1抗体加用抗血管生成靶向药物 乐伐替尼 的联合治疗方案捷报频传,涉及多种实体肿瘤,成为了许多患者最期待的联合治疗方案。 ...

  • 奥拉帕尼在治疗复发卵巢癌方面取得重大突破

    奥拉帕尼在治疗复发卵巢癌方面取得重大突破

       奥拉帕尼 是一种PARP类抑制剂,可以抑制DNA的修复,对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应,在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制!在奥拉帕尼治疗复发卵巢癌的III期临床试验中,奥拉帕尼维持治疗既往铂类化 ...

  • PD-L1抗体Imfinzi联合奥拉帕尼对卵巢癌有较高的疾病控制率

    PD-L1抗体Imfinzi联合奥拉帕尼对卵巢癌有较高的疾病控制率

      在我国,卵巢癌的发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第3位,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。目前,我国内地针对卵巢癌还是以“手术+化疗”为主要治疗手段,但由于卵巢癌恶性程度较高,极易复发,因此治疗情况并不理想。事实上,以PD-1/PD-L1为主的最新免疫疗法已 ...

  • 瑞博西尼联合氟维司群更能改善HER2受体阴性乳癌患者疾病控制时间

    瑞博西尼联合氟维司群更能改善HER2受体阴性乳癌患者疾病控制时间

      乳腺癌研究MONALEESA-2和MONALEESA-7的结果已彻底改变晚期乳癌荷尔蒙治疗新思维,CDK4/6抑制剂的标靶药物势必在乳癌荷尔蒙治疗占有一席重要地位。对于停经前、近停经期及停经后的荷尔蒙受体阳性且HER2受体阴性晚期乳癌患者, 瑞博西尼 +荷尔蒙治疗相对于 ...

  • 瑞博西尼(Kisqali)是专门针对于晚期乳腺癌治疗的药物

    瑞博西尼(Kisqali)是专门针对于晚期乳腺癌治疗的药物

      乳腺癌发展至晚期,表面皮肤受侵犯,可出现皮肤硬结,甚者皮肤破溃形成溃疡。癌肿向深层侵犯,可侵入胸筋膜、胸肌,致使肿块固定于胸壁而不易推动。一般乳腺癌发展至晚期都会极大的影响个人健康和生命安全,幸运的是,美国FDA又批准了一个重磅新药上市: ...

  • 帕博西尼与来曲唑的药物结合疗法能延长乳腺癌患者无进展生存期

    帕博西尼与来曲唑的药物结合疗法能延长乳腺癌患者无进展生存期

      在一项突破性的临床试验的报告中提到——新药物帕博西尼( Palbociclib )能够靶向针对一个关键的蛋白质家族,防止癌细胞生长。这项研究利用帕博西尼结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳性(ER+)、HER2-阴性(HER2-)晚期乳腺癌的患者。研究 ...

  • 癌症晚期能活多久?得了癌症肿瘤就只能活五年吗?

    癌症晚期能活多久?得了癌症肿瘤就只能活五年吗?

      相比其它疾病,癌症给患者造成的伤害是非常大的,以致于大家谈癌色变,对于癌症患者的治疗,以提高生活质量和延长生存时间为主要目的。那么 癌症晚期能活多久 ?只能活五年吗?这是很多癌症患者关注的焦点,下面我们一起来看看相关介绍吧。在临床上还有 ...

  • 帕博西尼治疗晚期乳腺癌的联合用药方案有哪些?效果如何?

    帕博西尼治疗晚期乳腺癌的联合用药方案有哪些?效果如何?

      目前中国乳腺癌的治疗形势十分严峻,每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期,晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%;此外,在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中,也有30-40%会发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者迫切需要创新 ...

  • 艾曲博帕有利于缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少

    艾曲博帕有利于缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少

      骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,而血小板减少症是导致患者死亡的主要原因之一,目前现有的治疗方法还不充分。艾曲博帕( Promacta )作为第一个口服 ...

  • 艾曲博帕(eltrombopag)可有效治疗丙型肝炎血液相关的并发症

    艾曲博帕(eltrombopag)可有效治疗丙型肝炎血液相关的并发症

      英国葛兰素史克公司开发的造血药艾曲博帕( eltrombopag )于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。近日,总部在旧金山的Ligand制药公司表 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)的用药方案有哪些?效果如何?

    卡博替尼(cabozantinib)的用药方案有哪些?效果如何?

      大家都知道广谱抗癌药卡博替尼( Cabozantinib )靶点众多,所以对于肿瘤的治疗范围十分广泛,但是问题就来了,卡博替尼能治疗那么肿瘤,那么每种肿瘤的治疗方案是怎样的呢?如何使用效果最好呢?下面就来了解一下卡博替尼的使用方法。1.目前最普遍用法: ...

  • 卡博替尼(Cometriq)有哪些版本?不同版本规格有何不同?

    卡博替尼(Cometriq)有哪些版本?不同版本规格有何不同?

      卡博替尼( Cometriq )一直被称为广谱抗癌药,是因为卡博替尼不只是治疗甲状腺癌、肾癌、肝癌等肿瘤疾病,卡博替尼对于多种肿瘤骨转移都有非常好的疗效,比如在68例骨转移患者中,59例骨转移缩小或消除。包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的患者,骨 ...

  • 对ALK+的肺癌患者而言艾乐替尼是比克唑替尼来说更好的选择

    对ALK+的肺癌患者而言艾乐替尼是比克唑替尼来说更好的选择

      ALEX研究是一个全球多中心的三期临床试验,主要目的是比较艾乐替尼( Alecensa )跟克唑替尼到底谁的效果更好。研究从2014年就开始,共纳入303位初诊的ALK+非小肺癌患者:152位接受艾乐替尼,口服600mg,每天两次;151位接受克唑替尼,口服250mg,每天两次 ...

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