一项II期研究显示，奥拉帕利olaparib胶囊与聚乙二醇化脂质体阿霉素相比，对于种系BRCA突变的铂耐药或部分铂敏感复发性卵巢癌患者具有活性。我们对曾接受过至少2种铂类化疗的生殖系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌患者进行了奥拉帕利olaparib片剂与非铂类化疗的I ...
奥拉帕利olaparib(AZD2281)是一种口服聚（腺苷二磷酸[ADP]-核糖）聚合酶抑制剂，在患有或不患有BRCA1或BRCA2种系突变的高级别浆液性卵巢癌患者中显示出抗肿瘤活性。 ...
在SOLO2试验（ENGOTOv-21；NCT01874353）中，铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）和BRCA突变患者维持奥拉帕利olaparib可显着改善无进展生存期（PFS）并延长总生存期（OS）。奥拉帕利olaparib治疗后疾病进展，后续化疗的疗效仍不清楚。 ...
在铂敏感复发性（PSR）卵巢癌患者中，与安慰剂相比，奥拉帕利olaparib维持单药治疗可显着改善无进展生存期（PFS）。然而，缺乏针对亚洲人群的证据。这是第一项专门评估奥拉帕利olaparib在亚洲PSR卵巢癌患者中的疗效和耐受性的研究。 ...
肺肠型腺癌(Lung-ETAC)是一种罕见的肺癌，其组织学与结直肠癌类似，具有侵袭性和预后不良的特点。本文报告了一例罹患BRAF p.V600E突变型肺肠型腺癌的独特病例，该患者有转移性皮肤病灶，在使用 达拉非尼 和曲美替尼进行靶向治疗后实现了完全皮肤缓解，强 ...
化疗和免疫治疗在BRAF突变的NSCLC患者中疗效不佳。目前，随着小分子靶向治疗的进步，为BRAF突变患者的治疗带来了新的希望。一项针对BRAF V600突变NSCLC患者的研究共纳入了171名受试者。其研究结果显示，在 达拉非尼 +曲美替尼作为一线治疗的受试者中，其 ...
化疗引起的血小板减少症很常见，并导致化疗剂量减少或治疗延迟、出血和危及肿瘤预后。我们的目的是评估 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)，一种血小板生成素受体激动剂，可增加血小板计数，用于血小板计数低于50 ×10 / L的非血液学癌症患者。 在这项随机 ...
艾曲泊帕，英文名： Eltrombopag ，是一款专门为治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)而研发的药物。它属于口服小分子促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)类药物，通过特定的生物机制，有效促进血小板的生成。这款药物的出现为ITP患者提供了新的治疗希望， ...
AML是一种起源于髓系造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病，具有高度异质性。“7+3”方案(阿糖胞苷+蒽环类药物)化疗与造血干细胞移植为传统治疗手段，但患者生存率较低。BCL-2抑制剂维奈克拉(又名 维奈托克 )的出现改善了AML患者的结局，提高了缓解率及总生存 ...
他拉唑帕尼talazoparib（也称为BMN673）是一种口服活性、有效、选择性的PARP1/2抑制剂，它利用了BRCA1/2突变肿瘤明确的脆弱性。他拉唑帕尼talazoparib被FDA和欧盟委员会批准作为单药治疗，用于治疗既往接受过化疗的晚期种系BRCA1/2突变HER2阴性乳腺癌患者。 ...
在EMBRACAIII期研究(NCT01945775)中，与医生选择的化疗(PCT)相比，talazoparib在种系BRCA1/2突变HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)中与显着延长的无进展生存期(PFS)相关）。在此，详细探讨了他拉唑帕尼talazoparib的安全性。 ...
根据临床前数据，我们假设低剂量化疗（治疗剂量的10%）联合全剂量PARP抑制剂可以提高疗效和耐受性。在这项I期剂量递增研究中，BRCA正常的晚期恶性肿瘤患者被分配至他拉唑帕尼talazoparib/替莫唑胺或他拉唑帕尼talazoparib/伊立替康治疗组。 ...
依鲁替尼ibrutinib彻底改变了套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。依鲁替尼ibrutinib单药疗法和基于依鲁替尼ibrutinib的联合疗法都是复发/难治性(R/R)MCL患者的重要挽救选择。这两种策略在中国R/RMCL患者中的真实疗效和安全性仍不清楚。 ...
使用依鲁替尼ibrutinib和利妥昔单抗等药物治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）通常与免疫抑制、机会性感染以及乙型肝炎病毒（HBV）等病毒感染的重新激活有关。这种风险在亚洲等地理区域尤其重要，那里许多潜在的治疗接受者都患有乙型肝炎病毒 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者需要持续服用依鲁替尼ibrutinib来维持疗效，因此长期毒性是一个问题。作者报告了接受依鲁替尼ibrutinib治疗的CLL患者的5年随访，重点关注高血压和心血管毒性。 ...
CLL2-GIVe试验的最终分析显示，在41例初治的del(17p)和/或TP53突变的高危慢性淋巴细胞白血病患者中，奥妥珠单抗、伊布替尼和 维奈克拉 /维奈托克三联方案(GIVe方案)的疗效和耐受性良好。 靶向治疗改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗策略，但高危CLL ...
不可切除的肝细胞癌(uHCC)患者在临床实践中较为多见。回顾性研究表明肝动脉灌注化疗(HAIC)联合PD-1抑制剂和 仑伐替尼 /乐伐替尼治疗肝癌抗肿瘤作用明确。本研究旨在评估HAIC联合仑伐替尼/乐伐替尼和替雷利珠单抗疗效和安全性的治疗不可切除HCC患者。 ...
卡博替尼，英文名为 Cabozantinib ，别名XL184.是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。卡博替尼能够有效地抑制多个关键受体的活性，包括RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生 ...
在治疗晚期肾细胞癌(mRCC)时， 卡博替尼 (cabozantinib)和纳武单抗的联合使用被证明是一种有效的方法。然而，这种治疗方案的副作用管理对医生来说是一个挑战。在Targeted Oncology基于病例的圆桌会议中，Neeraj Agarwal博士分享了他在处理这些治疗相关不 ...
复发性或难治性(R/R)T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL)患者的预后不佳。临床前研究表明T-ALL细胞对BCL2抑制敏感。Venetoclax维奈托克（一种选择性BCL2抑制剂）在T-ALL中的临床活性尚不清楚。我们回顾性评价了Venetoclax维奈托克联合化疗对在我们机构治疗 ...
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