为了评估Venetoclax维奈托克与LDAC的联合治疗，进行了一项涉及25个国家的多国随机安慰剂对照3期研究，将患者以2:1的比例分配给Venetoclax维奈托克加LDAC或安慰剂加LDAC治疗。 ...
Venetoclax维奈托克联合强化化疗已被证明对于新诊断的急性髓系白血病健康患者是安全的且具有良好的活性。本研究的目的是比较Venetoclax维奈托克联合强化化疗与单独强化化疗的活性。 ...
与关键试验患者相比，评估阿帕他胺apalutamide前列腺癌的疗效和安全性，并确定现实世界中的第一个后续治疗方法。该研究是基于现实世界证据的前瞻性和观察性研究，由西班牙巴塞罗那各地的不同医学学科和八个学术中心进行。它包括2018年6月至2022年12月接受阿帕 ...
转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的疾病负担是否可以预测治疗结果尚不清楚。我们通过疾病体积、转移数量和转移出现时间评估了阿帕他胺apalutamide对患有mCSPC的TITAN患者的治疗效果。 ...
对于想要避免局部治疗的低风险前列腺癌男性来说，主动监测是一种安全有效的策略；然而，许多接受积极监测的患者进展到积极治疗（例如前列腺切除术或放射治疗）。我们假设阿帕他胺apalutamide会通过降低低级别肿瘤的分期来降低主动监测的损耗率。 ...
洛拉替尼 (Lorlatinib)，又叫劳拉替尼，是一种革新性的第三代ALK抑制剂，以其独特的疗效和适应症在医疗界引起广泛关注。该药物以劳博瑞纳为商标名，在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域中发挥着重要作用。其主要适用对象为对传统ALK抑制剂克唑替尼产 ...
达克替尼Dacomitinib是一种不可逆的panHER抑制剂，在人表皮生长因子受体2(HER2)阳性胃癌(GC)中显示出显着的临床前抗肿瘤活性。本研究的目的是评估达克替尼Dacomitinib的临床活性并发现HER2阳性GC患者的潜在生物标志物。 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂，可以用于治疗再生障碍性贫血。但在临床上，在患者使用艾曲波帕治疗后会出现一些不良反应症状影响生活质量。再障吃艾曲波帕会腹泻吗？ 腹泻是艾曲波帕(Eltrombopag)治疗中常见的不良反应 ...
早期和局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的围术期综合治疗不可或缺。对于表皮生长因子受体(EFGR)突变NSCLC靶向治疗，研究主要集中于三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥希替尼 /奥西替尼身上。ADAURA研究显示，在全体NSCLC人群(ⅠB-ⅢA期)中，三代TKI奥希替尼组和安 ...
奥希替尼 (azd9291)是一个神奇的靶向药，是美国FDA有史以来上市最快的抗癌药，从临床到上市仅用了2年。2015年11月，奥希替尼(azd9291)在美国获批上市，适应症为EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。 2017年3月，国家食品药品监督管理局批准奥希替尼( ...
在探索EGFRm(19del/L858R)晚期NSCLC一线治疗的III期随机对照试验(RCT)FLAURA研究中，对比第一代EGFR-TKI，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)呈现出显著性优势。FLAURA研究也是目前(截至2024年1月3日)唯一取得无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及中枢 ...
达克替尼Dacomitinib是一种口服、选择性、三磷酸腺苷竞争性、不可逆的小分子抑制剂，作用于人表皮生长因子受体（EGFR）（HER、erbB）受体酪氨酸激酶家族，目前被归类为第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 ...
ARCHER1050是一项正在进行的随机、开放标签III期试验，在新诊断的患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变的患者中进行达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较，结果显示总体生存率显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。 ...
第三代EGFR-TKI 奥西替尼 (Osimertinib)对比第一/二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变NSCLC一线治疗中的疗效与安全性优势，已在随机对照临床研究中得到证实，并得到包括大型真实世界研究例如FLOURISH等多项研究的进一步验证，多项研究结果共同为奥西替尼在EGFR突 ...
评估索拉非尼Sorafenib和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的安全性和有效性，为临床合理用药决策提供循证支持。20项研究共有3741名患者入组。Meta分析结果表明，索拉非尼Sorafenib组和舒尼替尼组的2年和5年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）没有显 ...
索拉非尼Sorafenib是晚期肝细胞癌(HCC)患者的一线标准治疗，但其带来的生存获益有限。因此，我们的目的是比较索拉非尼Sorafenib联合同期传统经动脉化疗栓塞术(cTACE)与单独索拉非尼Sorafenib治疗晚期HCC患者的临床结果。 ...
收集2014年6月至2016年6月在我院收治的118例晚期肝细胞癌患者，随机分为索拉非尼Sorafenib+TACE组（索拉非尼Sorafenib联合TACE治疗，n=59）和TACE组（n=59）。观察并记录患者的临床疗效、治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF ...
2021年4月，基于ADAURA研究出色的疗效及安全性数据， 奥希替尼 /奥西替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于完全切除的IB-IIIA期EGFR敏感突变NSCLC辅助治疗，是目前临床中EGFR阳性早期NSCLC辅助治疗领域唯一可选的3代EGFR-TKI。如今，奥希替尼已成 ...
表皮生长因子受体(EGFR)是临床最早发现且最常见的NSCLC治疗靶点。随着研究的不断深入，以 奥希替尼 (Osimertinib)为代表的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)成为了EGFR阳性早期NSCLC术后辅助治疗标准选择。2023年12月13日，奥希替尼辅助治疗适应证成功准入医 ...
经动脉化疗栓塞(TACE)联合 索拉非尼 (Sorafenib)治疗中期复发性肝细胞癌(RHCC)后射频消融(RFA)的证据有限。由于RHCC的异质性，患者对这种治疗的反应各不相同，因此确定最有可能从这种联合治疗中受益的患者非常重要。本研究的目的是评估TACE和索拉非尼(So ...
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