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  • 晚期宫颈癌患者可以采用PD-1抑制剂Keytruda治疗吗

    晚期宫颈癌患者可以采用PD-1抑制剂Keytruda治疗吗

      晚期宫颈癌患者可以使用 PD-1 抑制剂Keytruda治疗吗?据 Pharmatimes 于 2018 年 6 月 13 日报道,默沙东免疫治疗药物 Keytruda 已经获得美国监管机构批准用于既往接受过治疗且肿瘤表达 PD-L1 的复发或转移性子宫颈癌患者,这也是该药物首次获得妇科癌症 ...

  • 中国癌症村为何如此之多?罪魁祸首是什么?

    中国癌症村为何如此之多?罪魁祸首是什么?

      癌症村,听起来就非常可怕的一个名词,为什么 中国癌症村 这么多呢?据了解,我国几十个“癌症村”中,有64个村的癌症发病都由水污染导致。实践证明,饮水性质与癌症密切相关。如果饮水受到有毒、有害化学物质或致病微生物的污染,而人饮用了这些水,可 ...

  • 达沙替尼(施达赛)治疗的副作用及不良反应

    达沙替尼(施达赛)治疗的副作用及不良反应

      达沙替尼( 施达赛 )治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。最常见的不良反应包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、 ...

  • 健痊得(Keytruda)治疗晚期肝癌可观缓解率为17%

    健痊得(Keytruda)治疗晚期肝癌可观缓解率为17%

      晚期肝癌是一种致命癌症,在临床五年存活率只有12.2%,是癌症导致死亡的第三大原因。PD-1药物 Keytruda 是一种PD-1/PD-L1免疫疗法,也是最近来备受瞩目的新型癌症治疗法。而在近日,默沙东宣布FDA已授予Keytruda(健痊得)补充生物制品申请(sBLA)的优 ...

  • PD-1药物Keytruda和Opdivo治疗不同的癌种有何差异

    PD-1药物Keytruda和Opdivo治疗不同的癌种有何差异

      一个月前,CFDA批准PD-1药物 Opdivo 在国内上市,用于非小细胞肺癌的二线治疗,标志着中国肿瘤治疗开始与国际接轨,正式进入免疫治疗时代,这对中国肿瘤病人来说无疑是一个利好消息。自2014年O药和K药先后获美国FDA批准上市以来,两个PD-1药物之间的较量 ...

  • PD-1药物Keytruda可不区分PD-L1表达水平治疗所有的NSCLC

    PD-1药物Keytruda可不区分PD-L1表达水平治疗所有的NSCLC

       PD-1 药物Keytruda巩固在肺癌治疗中的霸主地位,或成肺鳞癌一线治疗首选方案。7月2日,默沙东(MSD)公司宣布美国FDA已经接受Keytruda联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的补充生物制剂许可申请(sBLA),同时授予该sBLA优先审评资格(预 ...

  • 服用阿法替尼(AFATINIB)出现甲沟炎后怎么处理才最佳?

    服用阿法替尼(AFATINIB)出现甲沟炎后怎么处理才最佳?

      是药三分毒,无论是什么药都有它的不好的地方,特别是抗癌药,虽然很多抗癌药可以拯救患者于水火之中,但并不意味抗癌药物就都是好处了,目前我国最为严重的癌症就是肺癌,无论是发病率还是患者人数都一直处于世界前列,好在我们国已经批准了 阿法替尼 ...

  • 阿法替尼(GILOTRIF)最佳给药时间和剂量是什么?

    阿法替尼(GILOTRIF)最佳给药时间和剂量是什么?

      每个药物的说明书上都会标注药物一天的最佳使用时间和方法,只有在最佳使用时间内服用特定的剂量才能够让药效发挥到最大。这个特别适用于抗癌药物的服用,很多患者为了保证自己的用药时间规范还特地定了闹钟,下面康安途海外就医就带大家了解一下肺癌药 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞治疗ROS1阳性患者的耐药原因有哪些

    克唑替尼/赛可瑞治疗ROS1阳性患者的耐药原因有哪些

      目前, 克唑替尼 /赛可瑞在晚期非小细胞肺癌治疗中达到了预期的疗效,且具有良好的安全性,并被推荐为晚期ROS阳性肺腺癌患者的一线治疗方案。与化疗疗效的文献数据相比,克唑替尼作为治疗 ROS 阳性患者的一线治疗在 ORR 及 PFS 方面有明显优势。不过关于 ...

  • 药神程勇就是印度格列宁事件陆勇 印度格列宁事件是什么

    药神程勇就是印度格列宁事件陆勇 印度格列宁事件是什么

      程勇的故事,来自真实事件的改编。影片改编自 印度格列宁事件陆勇 。程勇的原型叫陆勇,真实药物叫格列卫,来自瑞士诺华公司研发。格列卫对慢粒白血病有奇效,但价格昂贵,一个月的药量话费就要2.3万元,二代药更是高达3.9万元,这远远不是一般家庭能承 ...

  • 施达赛(沙替尼片)常见副作用主要表现在哪些方面

    施达赛(沙替尼片)常见副作用主要表现在哪些方面

      施达赛又叫 达沙替尼 ,在治疗慢性髓性白血病效果非常好,是二代酪氨酸激酶抑制剂,并且抑制性较强,是一种口服药物,方便病人服用治疗。患者服用施达赛可能会产生副作用,出现副作用时应该密切关注,在医生的指导下进行合理的治疗。    施达赛 达沙替 ...

  • 药侠陆勇代购印度格列宁事件被搬上大荧幕

    药侠陆勇代购印度格列宁事件被搬上大荧幕

      电影《我不是药神》改编自我国一个非常经典的案件——陆勇代购印度 格列宁事件 。陆勇本身自己是一名慢粒白血病患者,在确诊后一直服用进口的格列宁治疗,每盒235000元。两年的治疗时间花了陆勇将近60万,巨大的经济压力迫使他开始寻求其他治疗方案。   ...

  • 阿法替尼(GILOTRIF)治疗我们肺癌的作用机制是怎样的?

    阿法替尼(GILOTRIF)治疗我们肺癌的作用机制是怎样的?

      说起肺癌的治疗药物大部分人第一个想到的就是易瑞沙/吉非替尼,很多人把治疗肺癌的希望都放到了吉非替尼身上,但是吉非替尼也有其耐药性,治疗结果往往不如患者们预料的那样,因此我们需要一个新的有效的肺癌药物,比如阿法替尼(GILOTRIF),但是很多对 阿 ...

  • 研究证实克唑替尼(Xalkori)一线治疗肺癌脑转移疗效显著

    研究证实克唑替尼(Xalkori)一线治疗肺癌脑转移疗效显著

       克唑替尼 一线治疗脑转移肺癌效果怎么样?在第十九界全国临床肿瘤学大会上,杨志新教授就「ALK 阳性肺癌患者脑转移的治疗策略」做了主题报告,探讨了克唑替尼(Xalkori)在 ALK 阳性非小细胞肺癌脑转移患者一、二线治疗疗效。回顾分析 PROFILE 1005 和 ...

  • 达沙替尼(施达赛)为治疗慢性粒性白血病的一线治疗

    达沙替尼(施达赛)为治疗慢性粒性白血病的一线治疗

      达沙替尼( 施达赛 )的原研厂家是百时美施贵宝,主要用于治疗慢性粒性白血病的一线治疗,尤其适用于对诺华的伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者。目前,市场上治疗慢性粒性白血病的药物主要有伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼。其中,伊马替尼和尼诺替尼的开 ...

  • 在中国印度格列宁为什么是禁药 现在印度格列宁在哪儿买

    在中国印度格列宁为什么是禁药 现在印度格列宁在哪儿买

      《我不是药神》中将印度格列宁仿制药定性为假药,其主要依据是根据我国法律法规,没有经过药监局批准的药物统一按照假药处理。 印度格列宁为什么是禁药 ?原因就在于他不是合法上市的药物,在印度他合法不代表他在中国也合法。这并不是说印度格列宁就是 ...

  • 肺癌患者使用阿法替尼(GILOTRIF)产生的不良反应有哪些?

    肺癌患者使用阿法替尼(GILOTRIF)产生的不良反应有哪些?

       肺癌是目前最为常见的癌症种类,我国的发病人数和发病率都非常的高,而且由于肺癌早期的隐蔽性很多患者没有得到及时有效的治疗,所以很多人在肺癌早期没有得到有效治疗,导致病情发展到了晚期,好在我们目前有阿法替尼作为肺癌治疗的新药,可以有效抑制 ...

  • 阿法替尼(GILOTRIF)与吉非替尼相比哪种对肺癌治疗效果更好?

    阿法替尼(GILOTRIF)与吉非替尼相比哪种对肺癌治疗效果更好?

      由于我国的高速发展也带来了巨大的环境污染,同时再加上我们不规律的作息时间和一些吸烟喝酒的坏习惯导致我们的肺部越来越经受不住考验,很多患者在不经意期间就患上了肺癌,特别是晚期肺癌患者,治疗格外困难,目前晚期肺癌患者的治疗药物一般都是吉非 ...

  • 赛可瑞(crizalk)对我国ROS1阳性的非小细胞肺癌患者治疗效果更好

    赛可瑞(crizalk)对我国ROS1阳性的非小细胞肺癌患者治疗效果更好

      在9月23日下午,CSCO学术年会的全体大会上,吴一龙教授就“ 赛可瑞 (crizalk)治疗东亚人群ROS1阳性NSCLC 二期研究”这一课题进行了介绍。研究期间赛可瑞持续给药,250 mg BID PO,每28天一个周期。结果显示全体患者和中国患者的 CR 分别为 11.0% 和 12 ...

  • 为什么印度能仿制格列宁 印度格列宁仿制药在印度违法吗

    为什么印度能仿制格列宁 印度格列宁仿制药在印度违法吗

      《我不是药神》为我们展现了低廉的印度仿制药市场,在国内价格高达数万元的癌症靶向药物在印度购买仿制药只需要几百几千元。 为什么印度能仿制格列宁 等靶向药物而我国不可以呢?一切要从药品专利制度说起。      印度为什么会成为“全世界穷人的药 ...

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