2019年5月，美国FDA批准BAVENCIO联合阿西替尼一线治疗 晚期肾细胞癌 患者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了BAVENCIO联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。该次试验主要观察终点为无进展生存期（PFS ...
ALK重排 被称为“钻石突变”，虽然是小众人群，但其治疗足够精准，药物层出不穷，对其治疗的选择需要共同探讨。张树才在开场中指出，目前对于ALK重排患者，有了更多的治疗选择，第一代的 克唑替尼 显著延长了患者的总生存时间（OS），第二代的药物尽管 ...
卡培他滨（ 希罗达 ）是一种治疗晚期原发性乳腺癌，直肠癌、结肠癌和胃癌的产品，主要是辅助治疗。不同的厂家的产品价格也不等，卡培他滨的价格是中等价位，口服卡培他滨片的药动学接近于持续静脉输注，患者在家服药，可减少住院和静脉置管等处置费用， ...
乐伐替尼 （LENVIMA）是一种处方药，用于治疗某些类型的癌症。LENVIMA本身用于治疗分化型甲状腺癌（DTC），这是一种不能再用放射性碘治疗并正在发展的甲状腺癌。LENVIMA与另一种称为依维莫司的药物一起用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），这是一种肾癌，经过 ...
卵巢癌是女性恶性肿瘤预后最差，患者死亡率在妇科恶性肿瘤中居首位。2015年，中国约有52,100例新发病例，约有22,500名患者因此死亡。超过70%的患者在就诊时已为 晚期卵巢癌 。通常采用手术结合化疗的方式治疗，手术通常无法彻底切除病灶，而且卵巢癌细胞 ...
在ALK融合基因阳性NSCLC的治疗方面，我国已经批准了多种ALK抑制剂，包括阿来替尼、塞瑞替尼、克唑替尼。而实际上，在治疗选择中，临床尤其是基层医生需要综合考虑多方面的因素：如疗效、不良反应以及患者的经济承受能力。 如果单从疗效及不良反应考 ...
脑胶质瘤是一种常见的肿瘤疾病，其有较高的复发性。 贝伐单抗 能够对肿瘤组织内部新形成的血管起到抑制的作用，因此可以较理想的减少病患因为肿瘤血管的快速增殖而形成的肿瘤破坏，在此期间，该药物还能够加快肿瘤血管的内皮细胞的增殖，大大减少了机体 ...
特发性肺纤维化 （IPF）的诊断依靠临床表现、高质量的胸部 HRCT。部分患者需要结合肺脏病理结果。通过有丰富间质性肺病诊断经验的呼吸科医生、影像科医生和病理科医生之间多学科讨论（MDD），仔细排除其他各种间质性肺炎，包括其他类型的特发性间质性肺 ...
ALESIA研究之前，全球性III期ALEX研究已经证实， 阿来替尼 治疗初治ALK阳性NSCLC患者疗效都优于 克唑替尼 ，且安全性资料良好。不仅如此，日本III期J-ALEX研究也证实，阿来替尼较克唑替尼获得了疗效的改善。 在这样的背景下，ALESIA研究使用全球批准 ...
对于一线治疗失败的晚期肝癌（HCC）患者，没有药物能够成为索拉非尼的二线治疗或者给索拉非尼治疗增效，二线治疗方案尚无标准可循，其探索迫在眉睫。瑞格非尼（ 拜万戈 ）是索拉非尼的氟代药物，可抑制肿瘤微环境中的多种激酶。一项将瑞格非尼运用于索拉 ...
仑伐替尼 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年，日本学者公布了仑伐替尼应用于晚期HCC的Ⅱ期临床研究结果，ORR为37%，疾病控制率(DCR)为78%，中位TTP为7.4个月，中位OS为18.7个月，最常见的不良反应为高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲下降(61% ...
吡咯替尼 是中国第一个自主研发的抗HER2靶向药物。该III期研究纳入2016年7月-2017年11月国内279例既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的HER2+转移性乳腺癌患者。患者按照2:1随机分组，分别给予每日1次吡咯替尼400mg或安慰剂（21天1个周期）联合卡培他滨（ ...
自从索拉非尼（ 多吉美 ）作为晚期肝细胞癌(HCC)靶向治疗的一线药物，多年来的临床研究尚未证实新的分子靶向药物或免疫检查点抑制剂的疗效优于或不劣于索拉非尼，或用于索拉非尼治疗失败后二线治疗。但2017年的多项临床研究中这种现状有所改变，其中REFL ...
NALA研究比较了 来那替尼 +卡培他滨方案（NC）和 拉帕替尼 +卡培他滨方案（LC）对经过抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效，发现NC方案疗效更佳，两者安全性相近。 研究共招募了621名曾接受抗HER2治疗的IV期转移性乳腺癌患者，以1:1的比例随 ...
ASCO会议上报告的Ⅱ期TBCRC022研究共纳入49例具有可测量、进展性、HER2阳性脑转移患者，所有患者接受来那替尼(240 mg，口服，每日一次)联合卡培他滨(750 mg/m2，每日两次)治疗14天，然后停药7天。按患者是否使用过拉帕替尼，分为拉帕替尼未治疗组（简称3 ...
2002年9月5日， 赫赛汀 获得国家药监局批准进入国内市场，2017年7月纳入医保，2018年全国多地出现断货情况。目前国内市场有超过10家企业在布局 赫赛汀生物类似药 ，速度最快的是三生国健，其上市申请已于2018年9月10日获得CDE承办受理，并被纳入优先审评 ...
2019年上半年，FDA共批准了四款生物类似药：其中，三款为赫赛汀的生物类似药， 赫赛汀 是罗氏的王牌生物制剂Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab， 曲妥珠单抗 ），是癌症治疗领域第一个分子靶向性药物，是第一个用于临床的人源化单克隆抗体，一种专 ...
值得一提的是，礼来 Lartruvo 未在我国上市，这款神药也是国内大部分患者期盼已久的救命药。如今，国产1.1类新药安罗替尼胶囊用于软组织肉瘤治疗正式获得了NMPA批准，是我国在这一治疗领域上市的首个靶向药物，意义非凡。 作为我国本土制药企业自主 ...
近日，正大天晴旗下1.1类新药 盐酸安罗替尼 胶囊用于软组织肉瘤领域治疗正式获得了NMPA批准，成为我国在这一治疗领域的首个靶向药物，为患者带来了新的治疗选择。 2018年9月，正大天晴于向CDE提交了安罗替尼第二个新适应症--软组织肉瘤的国内上市申 ...
ALK抑制剂 对于ALK阳性的肺癌有着非常不错的治疗效果。ALESIA研究在初治ALK阳性晚期NSCLC亚洲患者中对比了阿来替尼和克唑替尼的疗效和安全性，研究结果和全球ALEX和日本J-ALEX 研究结果一致。但是，ALESIA研究有其独特之处。 首先，ALESIA研究中 阿 ...
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