目前，晚期结直肠癌（mCRC）已从标准化疗时代进入了靶向治疗时代，整体治疗策略的应用显著延长了患者的生存期。那mCRC有哪些 靶向治疗 方案呢？1）KRAS 野生型结肠癌的靶向治疗。KRAS 野生型患者贝伐珠单抗及西妥昔单抗一线治疗的总生存期获益相似，从 m ...
说到仿制药，大家都知道，全世界最出名的仿制药国家就是印度了。印度在上世纪70年代颁布专利法，规定对药品的产品专利不保护，只保护生产过程方法专利，同时，印度还颁布了药品价格管制法规，从而限制跨国药企，间接的保护了本国的仿制药企业。印度加入W ...
奥希替尼 是 第三代EGFR抑制剂， 达克替尼 是近期刚刚在国内上市的新一代EGFR抑制剂。这两款新靶向药物与一代抑制剂如吉非替尼相比，都有着很大的进步。因此从2019年V1版起，美国NCCN非小细胞肺癌诊疗指南推荐，对于EGFR突变优先推荐使用奥希替尼作为一 ...
虽然HER2阳性乳腺癌很凶险，但不幸中的万幸是，这种类型的 乳腺癌 已经找到明确的抗原抗体，进入了标准的特异性的治疗。在这一点上，乳腺癌可以说走在了精准治疗的前列。HER2阳性乳腺癌患者如果只接受普通化疗和内分泌治疗，效果是远远不够的。在接受靶 ...
多吉美( Sorafenib )的主要成分为甲苯磺酸索拉非尼片。是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。多吉美是美国FDA首个批准治疗肾癌的药物，同时也是我国SFDA第一个批准的药物。但是在这十多年内，各类肾癌靶向药物在我国取 ...
肺癌是世界上最常见的一种癌症，而非小细胞肺癌又是肺癌中较为常见的一种类型。其余为小细胞肺癌。根据国家癌症中心发布的最新全国癌症统计数据显示，肺癌位居全国发病首位，每年发病约78.1万例，肺癌是我国居民健康的重要威胁。 肺癌的治疗是合理地 ...
随着市面上的靶向药越来越多，患者面临的选择也越来越多，患者如何用好这些靶向药呢？近日，一项真实世界研究显示，EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者， 阿法替尼 治疗后使用奥西替尼，中位治疗时间达27.6个月。GioTag研究是首个评估最常见获得性耐药突变患 ...
近期发表的一项ALTER0203研究表明，安罗替尼有望为 晚期软组织肉瘤 治疗带来新选择。ALTER0203研究共入组233例复发的晚期软组织肉瘤患者，其中安罗替尼组158例，安慰剂组75例。给药方式为安罗替尼胶囊12mg/天，两周给药，一周停药。研究的主要研究终点为 ...
5款 ALK抑制剂 的获批增加了ALK阳性NSCLC患者的治疗选择。ALK抑制剂效果虽好，但不可避免会产生耐药性突变，如ALK激酶区的继发性耐药突变L1196M、L1152R、G1202R等，以及其它驱动基因突变。目前NCCN指南和ESMO指南均推荐阿来替尼、克唑替尼、塞瑞替尼、 ...
肺癌使用化疗好还是靶向治疗好？这个问题不能一概而论，毕竟不同肺癌病人存在不同的病理类型，不同的分期，不同的基因型。首先从病理类型来说，小细胞肺癌一线目前仍采用以化疗为主的综合治疗，无论是局限期还是广泛期。小细胞肺癌作为肺癌中比较特殊的 ...
近日，由中国医学科学院肿瘤医院牵头的一项安罗替尼一线治疗 转移性肾细胞癌 （mRCC）的Ⅱ期临床试验结果表明，安罗替尼取得了与舒尼替尼相似的疗效，同时安全性更好。安罗替尼为mRCC的一线治疗增加了新的选择。该研究中，来自国内13个临床医院的mRCC患 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因是中国非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的常见突变，突变类型有融合、点突变和扩增，其中最常见的为融合突变，在NSCLC中的发生率约5%。点突变的发生率较低，主要与ALK抑制剂的耐药有关。 自FDA批准第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂 ...
2014年10月，阿帕替尼( Apatinib )获批用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗最新的临床研究进展提示阿帕替尼用于晚期非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、骨肉瘤及软组织肉瘤的二线和三线治疗也可使部分患者获益。但是在服用阿帕替尼期间， ...
在我国，大约一半的肺癌患者具有敏感基因突变，最常见的是EGFR突变，可以使用靶向药治疗，一天吃一两次药，就能控制住肿瘤。多数患者在 靶向药物 的“庇护”下，跟正常人完全一样，遛弯、买菜、广场舞丝毫不受影响。肺癌靶向药物大体分为两类：一是小分 ...
俗话说，“是药三分毒”，药物是一把双刃剑，它在治疗疾病、减轻患者痛苦的同时，也会或多或少带来一些副作用。当然阿帕替尼也不例外，所以，正确看待阿帕替尼副作用就显得尤为重要。研究证实，阿帕替尼在胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等实 ...
与所有其它抗血管生靶向药物一样，乐伐替尼( 乐卫玛 )也存在各种各样的副作用，只不过这些副作用都不算严重，包括：高血压、疲倦乏力、腹泻、食欲下降、蛋白尿、肾病综合征、肝脏毒性、出血。相对而言，乐伐替尼的副作用几乎可以忽略不计，对比起类似舒 ...
乐伐替尼是日本卫材公司研发在中国大陆被批准上市的靶向药，经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后，正式被批准为全新 肝细胞癌 一线用药方案。这对于肝癌患者群体而言，是一个巨大的突破，因为近10年了，肝细胞癌的一线药物只有索拉非 ...
默沙东Keytruda的6份补充申请近日获美国FDA受理，这些补充申请旨在更新 Keytruda 的给药频率，纳入每六周一次（Q6W）方案，该方案允许每6周一次静脉输注400mg剂量，用于治疗Keytruda的6大癌症适应症，包括 黑色素瘤 、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵膈大B细 ...
埃克替尼 作为国内首个自主研发的靶向小分子抑制剂，拥有极高声誉，其研发和销售企业贝达药业于2016年上市，也是国内上市的首个完全以创新药的研发生产为路线的科技公司。国内埃克替尼和吉非替尼的头对头临床试验评价了两组药物的无进展生存期（PFS）、 ...
目前，已上市的EGFR小分子抑制剂有3代。第一代EGFR-TKIs代表药物有 吉非替尼 、 厄洛替尼 、埃克替尼，第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代的药物有奥希替尼、艾维替尼。EGFR突变与耐药促使靶向小分子抑制剂不断升级，并且逐渐进入肺癌治疗方 ...
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