塞尔帕替尼selpercatinib需要长期服用吗？塞尔帕替尼selpercatinib一直使用到患者的肿瘤恶化或由于副作用而无法再耐受治疗。由于副作用，医生可能还需要改变您的剂量。
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼selpercatinib，塞尔帕替尼selpercatinib是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示塞尔帕替尼selpercatinib对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。在8例疾病可测量的患者中，客观缓解率（ORR）为50%（95%CI,16%-84%）。4例达到部分缓解（PR），2例疾病稳定（SD），1例疾病进展（PD），1例无法评估，临床受益率为75%（95%CI,35%-97%）。RET融合是乳头状甲状腺癌（PTC）患儿中最常见的可操作改变，大多数甲状腺髓样癌（MTC）患儿的生殖系RET突变与MEN2综合征有关。
如果患者有严重的副作用，医生可能需要调整剂量或服药频率，也可能决定您需要暂时或永久停止治疗。那么患者服用塞尔帕替尼selpercatinib的时间可能与其他患者不同。详情请扫码咨询：
