卡马替尼/卡玛替尼是一种针对 c-Met(又名肝细胞生长因子受体 [HGFR])的靶向药，由诺华制药生产，FDA于2020年5月6日加速批准卡马替尼上市，用于治疗非小细胞肺癌且具有导致间充质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃突变。在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，MET外显子 14 跳跃突变发生率为 3% 至 4%，MET扩增发生率为 1% 至 6%。那卡马替尼/卡玛替尼临床表现如何?
卡马替尼的临床试验数据：
一项多队列 2 期临床研究，评估了卡马替尼在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。受试患者每天两次服用卡马替尼(400 毫克片剂)。
其中有69名患者先前接受过一线或两线治疗，观察到在这部分患者中卡马替尼的总体反应率为41%，中位反应持续时间为9.7个月。在28名先前未接受过治疗的患者中观察到的总体反应率为68%，中位反应持续时间为12.6个月。
在基因拷贝数小于 10 的MET扩增的先前接受过治疗的患者中，观察到的卡马替尼/卡玛替尼疗效有限(7% 至 12% 的患者有总体反应)。在基因拷贝数≥10的MET扩增，先前接受过治疗的患者中观察到的总体反应率为29%，未接受过治疗的患者中观察到的总体反应率为40%。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
