转移性肺癌患者属于病情变化的非常严重，这种患者生活会受到很大程度的影响。所以更好的治疗也比较关键，有些药物的作用也会被降低。但是赛尔帕替尼（Selpercatinib)的效果依旧是十分让人放心，在临床上，对于转移性的患者使用这款药物后，患者依旧是得到了不错的治疗，延长了患者的生存周期。
赛尔帕替尼（Selpercatinib)对于转移性RET肺癌患者的效果很不错
2022年欧洲肺癌会议期间公布的1/2期LIBRETTO-001试验的最新分析数据显示，靶向抗癌药赛尔帕替尼继续为转移性RET融合阳性NSCLC患者提供有临床意义的益处。多中心1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)招募了被诊断为携带RET改变的晚期或转移性实体瘤的患者。患者需要有ECOG表现为0至2，QTc为≤470毫秒，以及可耐受治疗的器官功能。值得注意的是，那些没有症状的中枢神经系统转移的患者也被允许参加。
共有355名患者符合疗效分析的条件;在这些患者中，247名患者曾接受过至少1条铂类化疗线的治疗，69名患者是治疗新手。那些之前接受过治疗的患者之前接受过2个疗程的中位数(范围是1-15);这些患者中有58%接受过抗PD-1/PD-L1药物。该试验的主要终点是独立审查的RECIST v1.1标准的ORR，次要终点包括DOR、PFS和安全性。
在247名曾接受过铂类化疗的患者中，该药剂引起了61.1%(95%CI，54.7%-67.2%)的确认客观反应率(ORR)。在69名未接受治疗的患者中，赛尔帕替尼取得的确认ORR为84.1%(95%CI，73.3%-91.8%)。此外，在基线时有可测量的中枢神经系统(CNS)转移的26名患者中，赛尔帕替尼产生的CNS-ORR为84.6%。值得注意的是，这26名患者中有22人经历了完全或部分反应，作为他们确认的最佳治疗反应。在治疗无效人群中，中位随访时间为20.3个月，估计中位反应时间(DOR)为20.2个月(55.2%的剔除率)。在铂金再治疗人群中，中位随访时间为21.2个月，估计中位响应时间为28.6个月(60.9%)。
如有药品相关问题咨询，请扫描下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务。
赛尔帕替尼/赛普替尼(Selpercatinib,RETEVMO)点击了解更多药品信息：https://www.kangantu.com/yiyaoshuju/
