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尼达尼布的安全性

时间:2020-10-06 19:34 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  种研究调查了尼达尼布的安全性,评估了单独使用或与CT联合使用尼达尼布的最大耐受剂量(MTD)。在Mroos等人的一期研究中,尼达尼布作为单一疗法、OD和BID的3级或以上不良事件(AEs)发生在5%的晚期癌症患者中。最常见的AEs是可逆的肝酶高度(4年级三年级12%和4%和0%的三年级和2.8%的4级),增加天冬氨酸转氨酶(AST三年级8比2.8%),增加在丙氨酸转氨酶(ALT,三年级,0比5.6%),增加在γ谷酰基反式肽酶(γgt,三年级,4比5.6%),降低cd-4淋巴细胞(三年级,16比5.6%)、高血压(年级3、4比0%),和腹泻(三年级,0比2.8%)。尼达尼布的MTD定义为OD和BID给药均为250mg。

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  在Okamoto等人的I期研究中,最常见的剂量限制毒性为3级或4级肝升高,25%的晚期癌症患者在200mgBID时出现这种情况,50%的患者在250mgBID时出现这种情况。因此,尼达尼布的MTD被确定为200mg的出价。

  DuBois等人描述了41%的晚期妇科恶性肿瘤患者报告了剂量限制毒性,接受尼达尼布单药治疗或联合卡铂和紫杉醇治疗。在250mgBID剂量组中,AST、ALT和gt升高的发生率较高。此外,在包括尼达尼布250mgBID的三联治疗期间,有2例(15%)患者的AST和/或ALT值出现3级或4级升高。MTD定义为20天连续给药方案中200mgBID。在II期试验中,尼达尼布组和安慰剂组3-4级AEs相似(34.9vs27.5%,p=0.49)。实验组最常见的AE是51.2%的患者的肝功能测试(AST、ALT、和ALT-GT升高),但只有1例患者因为这种AE而停止了实验方案。

  在AGO-OVAR12试验中,81%的尼达尼布组患者发生了3级或更严重的AEs,而在安慰剂组[27]中则为67%。尼达尼布组有42%的患者报告了3-4级AEs,而安慰剂组为34%。总的来说,尼达尼布组有24%的女性因为AEs而永久停用尼达尼布,而安慰剂组有15%的女性因为AEs而永久停用尼达尼布。胃肠道症状是导致停药最常见的ae。实验组3例药物相关ae致死亡(1例未诊断原因;一是由于非药物相关的败血症与药物相关的腹泻和肾功能衰竭;还有一例是腹膜炎,另一例是安慰剂组(原因不明)。

  在尼达尼布组中,79%的女性出现任何级别的腹泻,而在安慰剂组中,这一比例为26%。此外,尼达尼布组74%的腹泻患者能够在AEs消退后继续低剂量治疗。在实验组中,28%有肠吻合口的患者出现严重腹泻,而没有肠吻合口的患者为20%。其他胃肠道三级或更严重的ae发生在不到5%的患者中,两组之间的发病率具有可比性。尼达尼布组最常见的血液学AEs是血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。3级或更严重的血小板减少分别在尼达尼布组和安慰剂组的18%和7%的女性中发生。

  生活质量没有不良影响治疗期间,尼达尼布,尽管更频繁地发生胃肠道AEs。治疗期间全球健康状况和生活质量的调整平均值为68.82(SE0.49;尼达尼布组的95%CI为67.86-69.78,而对照组为70.68(SE0.65;95%可信区间为69.40-71.97)。调整后的平均得分差异为-1.86(SE0.76;95%CI-3.35到-0.36),在标准化到100的尺度上,这被认为是一个临床上微不足道的变化。

  值得注意的是,由于CYP450在尼达尼布代谢中的作用较小,且药物缺乏对这组酶(IC50>50mol/L)的诱导或抑制,尼达尼布的药物-药物相互作用势有限。在duBois等人的一期研究中,作者研究了200mgBID的尼达尼布对紫杉醇或卡铂PK参数的影响。对比尼达尼布治疗前后紫杉醇的gMeanAUC和Cmax值,分别增加了20-25%。这种增加不被认为是临床相关的,因为在治疗期间的任何一个参数都没有出现系统性的增加。与卡铂相比,给药尼达尼布后,gMeanCmax值生物等效,但gMeanAUC增加了25%。

  由于治疗期间的增加不是系统性的,因此被认为与临床无关。每种药物在治疗期1(无尼达尼布)和治疗期2(有尼达尼布)之间的gMean比值和AUC和Cmax的90%CI并不完全在或超出0.8-1.25的生物等效性范围。本研究中也有报道称,尼达尼布的单剂量和稳态PK参数与单药治疗相似。这表明紫杉醇和卡铂对尼达尼布的PK没有不良的药物-药物相互作用。尼达尼布一盒多少钱?可以从个人代购那买到尼达尼布吗?小编建议大家选择康安途,详情请扫码咨询:

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(责任编辑:康安途海外就医)

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