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格列卫/伊马替尼已逐步取代干细胞移植的一线地位

时间:2020-05-22 11:30 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  CML虽然症状不典型,有的人即使已经患病也不知道,但它没有急性白血病那样凶险,治疗上由于造血干细胞移植往往受限于供者有无、患者年龄等多种因素,因此可以以口服靶向药物酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(格列卫)、尼洛替尼为主。伊马替尼作为一线治疗药物使CML患者的10年生存率达85%~90%,部分患者还可能实现停药后长期缓解。因此,伊马替尼逐步取代干细胞移植成为首选一线方案。

伊马替尼

  《慢性髓性白血病(CML)诊疗指南》明确提出:慢性期患者首选治疗为酪氨酸激酶抑制剂(TKI),推荐首选伊马替尼400毫克,每日1次。治疗期间应定期监测血液学、细胞及分子遗传学反应,参照符合我国特色的CML患者治疗反应标准进行治疗反应评估,随时调整治疗方案。

  CML从不可治的恶性血液肿瘤,到像高血压、糖尿病等慢性病一样成为可控可治的“慢性病”,药物治疗使目前部分CML患者实现了停药后长期缓解,达到临床治愈的目的。《指南》推荐,如果对伊马替尼治疗反应欠佳以及治疗失败的患者,在评价治疗依从性、患者的药物耐受性、合并用药的基础上及时行bcr/abl激酶区突变检测,可以适时更换第二代TKI类药物,比如尼洛替尼或达沙替尼,同样会获得良好的生活质量。微信扫描下方二维码了解更多:

格列卫

  详情请访问  格列卫  https://glw.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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