随着以EGFR-TKI为代表的肺癌药物不断问世，为肺癌治疗带来惊喜，有效地延长了EGFR突变阳性肺癌患者的生存。奥希替尼（泰瑞沙）作为全球第一个三代EGFR-TKI，于2017年3月，获中国CFDA审批在中国上市，用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于2019年9月，基于FLAURA研究的出色结果，奥希替尼获批EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线适应症。
2020年是奥希替尼在中国上市3周年，也是肺癌靶向药物充分发挥价值的3年。在这3年中，众多肺癌患者从奥希替尼治疗中获益，生存得到显著延长。随着国际大型AURA系列临床试验的开展及结果公布[1]，亚太地区和中国学者也开展了奥希替尼相关的AURA17、AURA18 研究。
证实亚太和中国患者接受奥希替尼治疗的结果与全球研究的疗效、耐受性、安全性基本一致，符合我国患者的治疗实践。基于强有力的循证医学证据，国内外权威临床指南对奥希替尼治疗T790M突变阳性NSCLC患者一致进行了高级别推荐。微信扫描下方二维码了解更多：
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