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达拉非尼和曲美替尼在真实世界疗效及安全性

时间:2020-04-23 13:51 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  基于临床实践本文对达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的日本人群疗效及安全性进行了回顾性研究。本研究分析了作者所在的日本国家肿瘤中心医院的50例接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者(26名男性和24名女性,年龄21-86岁;中位年龄,53岁)。

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  有效率为72.3%,其中完全缓解(CR) 8例(17.0%),部分缓解(PR) 26例(55.3%),病情稳定(SD) 9例(19.1%),疾病进展(PD) 4例(8.5%)。中位无进展生存期(PFS)为12个月,中位总生存期(OS)为23个月。在研究期间,共50例患者中有29例发生疾病进展,25例患者死亡。基线乳酸脱氢酶和转移器官数是PFS和OS的重要预测因素,CR是双靶治疗长期缓解的预测因素。

  不良事件总发生率为88%,其中3级及以上的占16%。50%以上患者出现的不良事件包括发热(52%)和皮疹(56%)。达拉非尼联合曲美替尼的日本患者疗效与全球研究报道数据相似,不良事件也基本一致;然而,在该小样本回顾性研究中,皮疹发生率似乎有所升高。微信扫描下方二维码了解更多:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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