奥希替尼（AZD9291）是肺癌的第三代靶向药物，可以用在那些已经经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
在中国，非小细胞肺癌患者中经基因检测约有30%-40%的患者发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药 ，导致疾病再次进展。而奥希替尼的出现，就解决了患者面临的这个问题。2017年3月24日，阿斯利康公司奥希替尼获国家食品药品监督管理总局（CFDA）加速批准上市，价格不出意料，很昂贵。癌症靶向药物每有新药问世价格总是天价，总是让很多患者看到希望又因价格摇头转身离去。仿制药市场也因此有了一定的市场，而且是很大的市场。碧康公司也是首仿了此药，且价格也不贵。
孟加拉Beacon（碧康）制药公司是孟加拉的一个很靠谱的制药企业，已经有十多年的历史了，是孟加拉的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产公司，是该国的大型制药上市企业。奥希替尼（AZD9291）服用方法：每次一片（８０mg），每日一次，直至疾病进展或患者无法耐受。与食物同服或空腹皆可。
详情请访问 奥希替尼 https://azd9291.kangantu.com/
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