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力鲁唑对运动神经元病有什么作用?

时间:2019-10-12 16:02 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  运动神经元病(MND)是一种缓慢进展并且病因不明的神经系统变性病。本病在临床上大致分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊肌萎缩症(SMA)、进行性延髓麻痹(PBP)、原发性侧索硬化(PLS)4个类型,此外还有单肢肌萎缩、Kennedy病等。目前研究较多也最常见的是肌萎缩侧索硬化(ALS)。

力鲁唑

  PBP诊断主要依据患者症状、体征及一系列临床辅助检查,尤其是肌电图、神经传导速度、运动诱发电位、肌肉活检等,排除其他可能引起类似症状的疾病后予以诊断。尚无有效的治疗方法。力鲁唑(Riluzole)能减少中枢神经系统谷氨酸释放,降低谷氨酸介导的兴奋毒性作用,延缓病情,推迟发生呼吸功能障碍时间,延长存活期。

  最新研究显示,力鲁唑可延长存活期4~20个月 , 但并不能改善患者的运动功能。故适用于轻中度患者,但价格昂贵,成人剂量50mg bid口服。维生素E具有抗氧化和自由基清除作用,可能有益,各种神经生长因子正在试验中,干细胞治疗尚处于探索阶段。肌肉痉挛可给予地西泮、巴氯芬。对于吞咽困难者予胃管鼻饲,维持正常营养。

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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