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伊布替尼与艾贝司他联用能否改善淋巴瘤患者的有效率?

时间:2019-06-11 10:23 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  近日,艾贝司他与伊布替尼联用治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(“r/r MCL”)或复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(“r/r DLBCL”)的1/2期临床试验在美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)完成首例患者给药。此项试验将招募约40名患者以评估上述药物组合在复发/难治性套细胞淋巴瘤或复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性。此项试验还将探索对B细胞受体(BCR)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)双重抑制产生响应和耐药的生物学预测因子。

伊布替尼

  根据DR/Decision Resources,LLC的数据,套细胞淋巴瘤(MCL)在G7国家的年发病人数约为6,500人。美国FDA已经批准伊布替尼用于治疗复发性套细胞淋巴瘤(MCL),其有效率为60-70%,中位持续缓解时间为18个月。艾贝司他单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的有效率为15.4%(7.7%完全缓解和7.7%部分缓解)。研究人员正在测试艾贝司他/伊布替尼联用是否能改善r/r MCL患者的有效率和持续缓解时间,并将在试验结束后进行评估。根据白血病和淋巴瘤协会(LLS)的数据,弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型。

  研究人员在临床前研究中发现伊布替尼与HDAC抑制剂分别针对BCR通路上布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和MyD88-激发NF-kB活化的双重靶向抑制,在体外和体内均对MyD88突变、ABC-亚型DLBCL产生了协同的抗肿瘤活性。艾贝司他是一款新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC),正在开展治疗非霍奇金淋巴瘤和肾细胞癌全球关键性临床试验。伊布替尼(IMBRUVICA®)是杨森,艾伯维和Pharmacyclics LLC联合开发首创BTK抑制剂,已批准用于多种血液系统恶性肿瘤和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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