近日在ASCO年会上，PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib）亮眼的临床研究数据可谓赚足了眼球。研究显示，这款在5年前获批，可用于卵巢癌和乳腺癌治疗的“老药”，有望给胰腺癌患者带来新的福音。
PARP抑制剂是个性化抗肿瘤药物的典型代表之一。截至目前，全球共有4款PARP抑制剂上市，分别是奥拉帕利、鲁卡帕利（rucatinib）、他拉唑帕利（talazoparib）和尼拉帕利（niraparib）。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市，成为了国内首款小分子靶向PARP抑制剂。
在中国，PARP抑制剂已成为创新公司的热门研究领域。根据IQVIA的报告，中国生物技术企业目前聚焦的热门治疗靶点有EGFR、VEGFR、HER2、C-Met、PARP等。其中，积极布局PARP抑制剂新药研发的企业不在少数，如再鼎医药、豪森药业、恒瑞医药、百济神州等；涉及适应症包括卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌等；9款候选药已获批临床，3款已推进至临床3期。
尼拉帕利是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。2016年9月，再鼎医药与Tesaro达成战略合作协议，获得尼拉帕利在中国市场的独家研发和销售权，Tesaro保留可能参与尼拉帕利在中国共同销售的选择权。
2017年3月，尼拉帕利在美国获批，成为了继阿斯利康奥拉帕利和Clovis Oncology公司鲁卡帕利之后，FDA批准的第3款PARP抑制剂。同年11月，该药在欧洲获批，用于维持治疗对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。引入尼拉帕利两年后，再鼎医药宣布该药在香港获批，用于对含铂化疗完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者的治疗。
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