PALOMA-2研究应用帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑对绝经后ER+ HER-2转移性乳腺癌一线治疗。入组666例，按2：1比例随机分为两组：A组帕博西尼联合来曲唑，B组安慰剂联合来曲唑，主要指标PFS。结果：A组与B组的无进展生存期（PFS）分别是24.8个月，14.5 个月（P<0.001），亚组分析无论既往化疗、内分泌治疗、病灶多少等均显示含帕博西尼组要优于来曲唑联合安慰剂组，安全性提示一定的骨髓抑制，本试验验证了PALOMA-1研究的II期结果，进一步证实帕博西尼联合来曲唑较来曲唑单药具有较好的生存优势。
一项Ⅲ期临床试验（PALOMA-3）结果证实，帕博西尼联合氟维司群作为内分泌耐药后的二线治疗比单药效果好，研究按2：1 随机分为帕博西尼联合氟维司群及安慰剂联合氟维司群组。总计入组521例，同时检测两组血浆的ESR1突变情况。结果可见全组ESR1突变频率27%（107/396），无论ESR1是否有突变，帕博西尼联合氟维司群组均显示较好的生存优势及近期疗效，帕博西尼联合氟维司群对既往使用AI类药物的乳腺癌患者是一种有效的选择。
帕博西尼联合来曲唑与帕博西尼联合氟维司群均比单药的治疗效果明显提高一倍，这显着的提高了患者的生存时间及生存质量。对于HER-2阴性HR阳性乳腺癌患者，新型内分泌药物及联合其他作用机制药物的策略将成为今后的热点。
详情请访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）