AURA2试验的结果显示，三代靶向药物osimertinib（奥希替尼）对前线抗EGFR治疗产生抗性的EGFR T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）表现出71%的客观应答率（ORR）。osimertinib对既往接受过治疗的EGFR T790M突变肺癌患者的OOR为61%（n=201）。AURA2试验在此基础上增加了患者数量，而结果显示ORR有所增加。
奥希替尼已在两项Ⅱ期临床中显示出应答持续时间和PFS的改善，从而有望获得临床获益。现在需要更长时间的随访以完善最终效果的数据。一项Ⅲ期临床试验已开始进行，该研究在接受过EGFR-TKI治疗并发生疾病进展的晚期NSCLC患者群中，对osimertinib与含铂化疗方案的疗效进行比较。之前的研究数据已经在60名患者中证实了一线治疗使用osimertinib治疗EGFR突变的晚期患者有确定的疗效。
该研究中12个月的PFS率为72%（95%CI 58-82）；ORR为75%（95%CI 62-85）。现在正在观察18个月的应答率3。“因此现在只是公布了初步数据，AURA试验最终数据将会包括奥希替尼（osimertinib）治疗EGFR突变阴性的晚期NSCLC患者可能的疗效。” Emory大学医学院的Ramalingam博士如是说。
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