CONVINCE研究，比较了国产肺癌药凯美纳和培美曲塞基础化疗作为一线治疗EGFR+肺癌腺癌的疗效。结果显示：凯美纳组肺癌患者PFS相比化疗组有较大提升，分别为296天 vs 219天。凯美纳组肺癌患者肿瘤缓解率显著优于化疗组，分别为为64.8% vs 33.8%。此外，凯美纳组肺癌患者不良反应发生率低于化疗组，分别为70.3% vs 88.3%。
凯美纳是我国完全自主知识产权的口服小分子靶向抗癌新药，2013年石远凯教授团队曾在Lancet Oncology发表文章，头对头比较凯美纳和吉非替尼在中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，证实了凯美纳在PFS和安全性上不劣于吉非替尼，可大大降低患者治疗成本。凯美纳的常见不良反应为转氨酶升高、皮疹、腹泻。
中国的CONVINCE研究证实了凯美纳在EGFR突变敏感性肺腺癌中的治疗作用。与化疗相比，国产靶向埃克替尼显著延长了无进展生存期（PFS），且副作用耐受性好。前期研究已证实对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，凯美纳和吉非替尼作为二线可选药物疗效旗鼓相当。
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