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哪些特定的肺癌患者对索拉非尼(Sorafenib)反应良好?

时间:2018-12-04 16:01 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验中,索拉非尼(Sorafenib)具有适度的活性,但没有生存优势。尽管考虑到在肺腺癌中ARAF / RAF1突变作为索拉非尼反应的可能标志物有一定的吸引力,仍需要更多的分析和功能特性研究建立这种联系,这包括从额外的索拉非尼反应者和/或从具有ARAF p.S214/RAF1 p.S259突变病例的索拉菲尼反应数据中获得信息。

索拉非尼  

  在 ECOG 2501试验中,最初排序入组的3例短暂的反应者(PFS < 6个月)并没有检测到额外的Raf家族突变。在肺腺癌中鉴定额外的ARAF p.S214/RAF1 p.S257 突变病例,可能需要筛选大量的患者, 因为,这些变异体具有很低的频率(1%)。这项研究表明,ARAFS214C具有驱动基因活性,其作用机理解释了为什么特定的患者对索拉非尼反应良好。总之,ARAFS214C是晚期NSCLC个体化治疗的一个新靶标。  

  索拉非尼,商品名称:多吉美,英文商品名:Nexavar,英文通用名:Sorafenib。目前市面上的索拉非尼主要有两个版本,一个是拜耳公司研发的原研药,一个是印度Cipla公司生产的索拉非尼仿制药,印度印度索拉非尼价格便宜,疗效与拜耳的一样,所以吃印度索拉非尼的患者更多。  

  详情请访问  多吉美  https://djm.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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