非小细胞肺癌的ALK基因突变也被称之为钻石突变，这类基因突变的患者并不能通过服用一些常见的易瑞沙，特罗凯等靶向药物进行治疗，相对的则是使用克唑替尼，阿来替尼等药物。目前玫瑰的辉瑞公司通过研发生产又上市了一款新型ALK靶向药物，劳拉替尼(Lorlatinib)，下面跟着康安途海外医疗一起来看看。
目前，已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市，包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib，分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗，效果都很好。不过，好药不怕多。今天，ALK+的肺癌患者又迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib，中文名劳拉替尼。作为全新一代的ALK抑制剂，Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期。
劳拉替尼是美国辉瑞公司研发生产，并且特别为抑制对其它ALK—TKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂，基于它试验数据的优势，美国这次的上市批准为加速批准。据了解目前该药在美国已经获批上市。不过该药对于国内的患者来说却比较难以获得，并且价格过高。康安途建议患者根据自己的基因突变型选择最适合自己的靶向药，不用盲目追求新药。
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