2017年5月6日在国内批准瑞戈非尼（REGORAFENIB）用于转移性结直肠癌的三线，之后也就是2017年的12月12日批准瑞戈非尼用于索拉非尼之后的转移性肝癌，好消息接连不断，这也让各位家属有了多一种选择。瑞戈非尼于 2017 年 3 月 27 日首次获得 CFDA 批准，适应症为转移性结直肠癌（mCRC）患者和局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。
一项国际多中心III期试验（RESORCE）评估了瑞格非尼治疗多吉美耐药后进展的肝癌患者的有效性和安全性。研究结果显示，接受瑞格非尼治疗的患者的总生存期为10.6个月，比安慰剂多了3个月，而且死亡风险也下降了37%，在无进展生存期方面，瑞格非尼同样具有优势。此外经瑞戈非尼治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。
此次瑞戈非尼（REGORAFENIB）获批的肝癌适应症，两者时间仅隔 8 个多月。瑞戈非尼是分子靶向药，服药为在每28 天 为一周期的前21 天，每次口服160 mg 瑞戈非尼，每天1 次。继续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性时。每天同一时间服用瑞戈非尼，配合低于30% 脂肪的低脂早餐，整片吞服。作为一款口服多激酶抑制剂，瑞格非尼可抑制肿瘤生长、间质微环境形成和疾病进展。
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