今年6月12日和13日，美国FDA连续批准了默沙东生产的抗癌药pembrolizumab（Keytruda，俗称K药）的两项适应症。一是用于晚期宫颈癌；二是用于复发或治疗抵抗的原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）患者（一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤）。
在癌症患者体内，PD-1(一种在细胞毒性T细胞上表达的蛋白) 可以和PDL1相互结合，对免疫系统起抑制作用，防止T细胞攻击癌细胞。pbrobrolizumab是一种免疫检查点抑制剂，它可以阻断pd-1与某些癌细胞上表达的pd-L1蛋白的结合，使二者无法结合，患者体内的T细胞就能识别癌细胞，发挥杀灭作用。
今年7月26日，中国食品药品监督管理局批准了默沙东生产的癌症治疗药物Keytruda的审批，Keytruda将正式进入中国市场！从2014年9月通过美国FDA审批面世以来，Keytruda一直扮演着“开拓者”一般的角色，针对多种晚期或者转移性癌症都表现出了惊人的实力。
相对于化疗，PD-1单抗Keytruda减少了50%的癌症生长、转移或者恶化的风险，在所有使用Keytruda的患者中，有一半在10.3个月时没有癌症扩散、生长或恶化，而化疗患者只有6个月。除此之外，多项实验表明，不论是肿瘤PD-L1水平高或者是低，Keytruda都比单独应用化疗药有着更好的治疗效果，可以更好的控制肿瘤生长、转移或者恶化，提高患者的五年生存率，延长患者的生存时间。
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