过去几年通过结直肠癌领域专家通力合作，逐步为结直肠癌一线到三线治疗确立了标准方案，瑞格菲尼（REGORAFENIB）多中心前瞻性大型临床试验CONCUR研究获得了成功。不过目前临床实践中三线标准治疗仍仅有瑞戈非尼和西妥昔单抗+伊立替康，并且在REVERCE研究中，序贯用药策略优先使用瑞格菲尼使患者获得了更长中位生存时间。
在瑞格菲尼（REGORAFENIB）中国上市一周年的时间里，通过较好的疗效与安全性为临床实践提供了新的治疗手段。其中CORRECT研究显示，无论KRAS是野生型还是突变型，瑞格菲尼治疗均有总生存期（OS）获益。CONCUR研究显示中国人群能从瑞戈非尼治疗中获益更多，且既往未接受靶向治疗的患者获益更大，单药三线中位生存长达9.7个月，死亡风险下降69%。
瑞格菲尼（REGORAFENIB）常见不良反应（AE）主要是手足皮肤反应、疲乏、高血压、腹泻等，但AE通常发生在治疗第一周期，且一般可逆可耐受。上市后真实世界数据显示，瑞格菲尼治疗后的生存获益与III期研究结果一致，且生存时间不断提高。依据临床特征评估的生存获益优势人群，包括既往未接受靶向治疗、体力状况评分低、肿瘤负荷低、肿瘤生物学行为良好等。
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