晚期宫颈癌患者可以使用PD-1抑制剂Keytruda治疗吗？据 Pharmatimes 于 2018 年 6 月 13 日报道，默沙东免疫治疗药物 Keytruda 已经获得美国监管机构批准用于既往接受过治疗且肿瘤表达 PD-L1 的复发或转移性子宫颈癌患者，这也是该药物首次获得妇科癌症适应证的批准。这一决定使得 Keytruda 成为正在化疗或化疗后的晚期宫颈癌患者疾病进展的第一种抗 PD-1 药物。
虽然在妇科癌症领域已经出现许多进展，但对于以前接受过晚期宫颈癌治疗的患者，新的治疗方案仍然缺乏。Keytruda现在是第一个被批准用于治疗晚期宫颈癌的抗 PD-1疗法，为患有此病的患者提供了一个重要的新的二线选择，这项批准也标志着 Keytruda 在妇科癌症中的首个适应证，为广大宫颈癌患者提供了一个创新的治疗选择。
Keytruda在这种适应证上的批准是一个重要的新闻，能够看到这些患者的迫切需要将得到满足令人兴奋。这项适应证的批准过程按照 FDA 的加速批准途径进行，批准依据基于临床试验肿瘤应答率和应答持续时间，因此转为完全批准可能取决于验证试验中临床获益的结果。KEYNOTE-158 试验显示 77 例肿瘤表达 PD-L1 的患者的客观有效率为 14.3%，完全缓解率为 2.6%，部分缓解率为 11.7%。
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