瑞戈非尼目前已经是国内肝癌患者的二线治疗药物，适用于在接受了索拉非尼治疗后的肝癌患者。肝癌，被称为“癌中之王”，是死亡率仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤。由于其起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，很多患者确诊时往往病情已进展到中晚期，失去了手术时机，介入和消融等局部治疗也较为有限。而2007年，索拉非尼作为首个获批用于治疗晚期肝细胞癌的分子靶向药物，成为肝细胞癌患者的临床一线标准用药。可是，通过索拉菲尼治疗后部分患者还会发生疾病进展，急需二线治疗药物。
直到2017年，瑞戈非尼的问世，获批用于二线治疗索拉非尼治疗失败的肝细胞癌，成为近10年来FDA批准的第一个肝癌新药，能够显着改善无法切除的肝癌患者的总生存期，同时降低患者的死亡风险，疗效和安全性都得到了证实。而如今，瑞戈非尼经 CFDA 快速优先批准在我国上市，也势必将国内肝癌患者带来新的治疗希望。不过，其实早在半年多前，来自北京的唐先生（化名）就已经抢先成为了这款新药的受益者。
瑞戈非尼片（Stivarga）是一种新型口服多激酶抑制剂，用于转移性结直肠癌（CRC）、胃肠道间质瘤（GIST）及肝细胞癌（HCC）患者的治疗。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用，于2017年3月24日获CFDA批准上市许可，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤患者的治疗。肝细胞癌是最常见的肝癌类型，全世界肝癌病例中，约70-85%为肝细胞癌。肝癌的发病率在世界范围内正在增加，已是全球第六大最常见的癌症，也是第二大致死癌症类型。中国为肝细胞癌高发国家，目前仍缺乏有效的药物，Stivarga的获批，将造福这部分癌症患者。
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