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AZD9291是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs

时间:2018-04-25 14:30 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  AZD9291是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs,于2015年11月经美国FDA批准,用于治疗EGFR-T790M突变阳性并对第1代EGFR-TKI耐药的NSCLC患者。同时该药的我国国内上市申请在今年已获得CFDA批准,不日即可在中国正式上市。现就奥西替尼的几项Ⅲ期临床研究概述如下:

AZD9291  

  目前有关于奥西替尼用于一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的临床试验—LAURA试验,该试验是一项随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究,分为奥西替尼组和吉非替尼(或厄洛替尼)组,对比2组作为EGFR阳性NSCLC患者一线治疗方案的临床疗效,该试验预计2018年结束。ADAURA是另一项随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床试验,研究奥西替尼对比安慰剂治疗EGFR突变阳性Ⅰb-Ⅲa期NSCLC患者的安全性及有效性,该试验的周期为2015年10月至2021年9月。

  AZD9291克服了第1、2代EGFR-TKI耐药及选择性问题,同时具有易通过血脑屏障的高靶向性优点。基于目前的多项Ⅲ期临床研究,该药也有望成为EGFR-T790M阳性NSCLC患者的一线治疗药物,尤其适合伴有脑转移患者。

  更多新闻请您访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com/


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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