美国食品和药物管理局（FDA）正在考虑增加眼部毒性的风险，这些风险可能导致视力下降和视网膜脱离，包括 Bristol-Myers Squibb 的Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ ipilimumab ）和 Merck s Keytruda pembrolizumab）。 三种疗法是目前FDA批准的五种PD-1抑制剂...
数以千计的澳大利亚人争取晚期肾癌和肺癌将很快获得新药。 从星期二起，联邦政府将补贴Opdivo，以便病人每次治疗只需支付38.80美元，对于那些带有特许权卡的人，则为6.30美元。 Opdivo是药物福利计划 照片：AP 最大的上市公司之一 到目前为止，病人每天不得...
根据主要的3期试验 ，免疫治疗 Opdivo （nivolumab）对于复发性或转移性头颈部癌症患者的护理化疗疗效较差，对患者的生活质量影响较小。 研究结果显示， Nivolumab与标准，单药治疗头颈部复发或转移性鳞状细胞癌的研究者选择（CheckMate 141）：健康相关的生...
Opdivo（nivolumab）可能不适用于英国头颈部癌症患者，因为英国成本效益机构 国家健康与护理优秀研究所（NICE） 认为该治疗对于 国家卫生服务 来说太贵了 （NHS） 。 尽管委员会同意Opdivo在化疗后用作二线治疗时提供了显着的生存率改善。 NICE认为，惠普还...
想象一下，能够为曾经认为无法治愈的癌症患者提供希望。检查点免疫药物如彭博罗珠单抗（Keytruda）和尼泊洛美（Opdivo）正在预示癌症治疗的这个新时代。一些服用这些药物的人可以看到他们的癌症完全消失;没有什么可以看到他们的x射线。 我们正确地庆祝这些成...
FDA批准了Bristol-Myers Squibb的Opdivo（静脉注射奈非莫班注射液）的第九个指征。 新的适应证可用于治疗12周岁以上的成人和儿科患者，其中微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结肠直肠癌（mCRC）在用氟嘧啶，奥沙利铂治疗后进展，和伊立...
澳大利亚人作战晚期肺癌和肾肿瘤很快就会有神奇的药物负担得起Opdivo下更改药物福利计划（PBS）。 本周，Turbull政府将在PBS上列出Opdivo，这意味着患者可以以每次治疗只需$ 38.80的比例获得治疗，或者是具有特许卡的患者可获得6.30美元。 据说这是最大的PBS...
FDA已经批准了尼泊洛溴铵（Opdivo），用于治疗成人和儿科患者，微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结肠直肠癌（mCRC）在治疗后进展氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康。 批准是基于II期CheckMate-142试验的结果，其中接受先前氟嘧啶，奥沙利...
根据药企财报披露的最新销售数据，PD-1/PD-L1市场的竞争态势有了比较微妙的变化，主要表现在Keytruda与Opdivo的差距正在显著缩小，而且成为驱动整个PD-1/PD-L1药物市场快速扩张的主要动力。 O-K-T季度销售额（亿美元） 注：Tecentriq销售额单位为亿瑞士法郎...
根据Bristol-Myers Squibb（BMS）的数据，FDA已经接受了补充生物制剂许可证申请（sBLAs），旨在为所有PD-1抑制剂的单一疗法指征添加nivolumab（Opdivo）的第二次给药方案。 如果获得批准，医生将能够每4周开出480毫克奈非布班的新剂量计划。Nivolumab目前被...
人气：89864
人气：86927
人气：86523
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
