在过去的5年里，FDA共批准了来自阿斯利康、Clovis、GSK以及辉瑞等公司的4 款PARP抑制剂上市，包括奥拉帕尼（olaparib）、rucaparib、尼拉帕尼（ niraparib ）以及talazoparib ，这类药物最显著的是用于治疗携带BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌患者。那么，PARP...
PARP抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物，具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复，通过“合成致死”效应，从而杀伤肿瘤细胞。目前，获得美国FDA批准用于铂敏感复发性（PSR）卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂包括 尼拉帕尼...
在一个最近的研究中，探索了一种新的联合治疗理论——将高选择性抑制PARP1/2的抑制剂尼拉帕尼（ Niraparib ）与ICI联合治疗。包括同种移植肿瘤模型在内的大量体内肿瘤模型被用于研究该联合治疗的功效。这些模型涵盖多种不同的特征，比如BRCA功能健全或缺...
目前市面上已经上市了两类PARP抑制剂药物奥拉帕尼（olaparib）以及卢卡帕利（rucaparib）。但这两种药物在批准时都需要患者具有BRCA基因的突变。而新上市的PARP抑制剂新药 Niraparib （尼拉帕尼）试验结果给力，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（2...
前天，GSK公司宣布旗下抗癌药 尼拉帕尼 （niraparib）的补充新药申请（sNDA）获得了优先审查，这项sNDA为晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗提供了一种潜在的新适应症，即用于既往接受过≥3线化疗且满足以下条件之一的患者：1）BRCA+；2）HRD...
卵巢癌是女性常见癌症之一，PARP抑制剂是一种新的治疗卵巢癌和其他潜在DNA修复受损的癌症的方法。由于无论患者是否出现BRCA突变，均可用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗， 尼拉帕尼 （Niraparib, 商品名：Zejula，中文名：则乐）在美国和香港均已获批上...
尼拉帕尼（ niraparib ）是一种高效、选择性的每日一次口服PARP 1/2抑制剂，于2017年3月在美国获批，同年11月在欧洲获批，适应症为复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2018年10月22日，该药在香港获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，而...
目前，尼拉帕尼（ niraparib ）在中国已经同步开展了铂敏感复发卵巢癌患者的III期NORA研究和一线维持的PRIME研究，入组患者包括BRCA突变和非BRCA突变患者，这些试验结果将对中国卵巢癌患者的维持治疗人群带来巨大的改变，那尼拉帕尼在卵巢癌维持治疗中的...
过往传统的观念认为靶向药副作用小，应该留在化疗耐药后再用，然而现在最新的研究发现像尼拉帕尼（ niraparib ）这样好的靶向药应该用在前头，趁着铂类化疗药没有耐药的时候尽早使用尼拉帕尼，这样效果才好。因为铂类化疗药是消灭卵巢癌最锋利的武器，但...
目前PARP抑制剂的便捷性和有效性取得了重大突破，卵巢癌仿佛“一夜之间”可以被治疗并且可以取得完全不同于以往的理想疗效。目前进行五、六线等多线化疗的卵巢癌患者很难再从化疗中获利，并且在多线治疗中始终未接受PARP抑制剂治疗的患者也不常见，所以...
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