淋巴瘤 是起源于淋巴系统的一组癌症的总称，主要分为两大类：HL和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。HL区别于其他类型淋巴瘤之处在于存在一种特征性的细胞，名为斯腾伯格细胞（Reed-Sternberg cell），该细胞表达CD30。根据淋巴瘤联盟，全球每年大约有6.7万人被诊...
武田制药（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Adcetris（brentuximab vedotin）一个新的适应症，联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期 霍奇金淋巴瘤 （HL）成人患者的一线治疗。 Adcetris...
中国淋巴瘤诊疗状况，我国 淋巴瘤 发病率约为6.68/10万人，居各类癌症发病的第8位，近几年呈增长趋势。在2012年，中国大约有2,100例新诊断霍奇金淋巴瘤病例。尽管霍奇金淋巴瘤在成人和儿童中都可能发生，但最常见于15到35岁之间的年轻人和50岁以上的老年...
欧盟委员会的批准是基于随机、开放标签、双组、多中心三期ECHELON-1研究的结果，该研究旨在比较 Adcetris 加AVD与ABVD（阿霉素、博莱霉素、长春碱和达卡巴嗪）对成人霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果。试验达到了主要终点，与对照组相比，改良的无进展生存率...
欧盟委员会于2019年2月11日批准了Adcetris与AVD化疗联合治疗一线CD30阳性 霍奇金淋巴瘤 新适应症，为此武田制药官方发布了题为“欧盟委员会批准Adecetris（brentuximab vedotin）与AVD联合治疗，这是近几十年来首个针对成人未经治疗的CD30+四期霍奇金淋...
本妥昔单抗，商品名 Adcetris ，是一种靶向CD30的抗体偶联药物，目前已在71个国家获批上市，该药的成功上市，改变了霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的临床治疗格局。这也是自1977年以来，首个获批治疗霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的新药。除了这...
本妥昔单抗 （Adcetris）是一种抗体—药物结合物，目前已被批准治疗复发或难治型霍奇金淋巴瘤（HL）和系统间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。现在，全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗的效果，2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，...
FDA批准了Seattle Genetics公司的 Adcetris （brentuximab vedotin）注射液与化疗联用的扩大适应症申请，用于治疗特定类型的成人外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Adcetris是一种与CD30结合的单克隆抗体，此次被批准与化疗联用治疗未经治疗的全身性增生性大细胞...
11月16日，FDA批准 本妥昔单抗 brentuximab vedotin (ADCETRIS, Seattle Genetics Inc.)联合CHP（环磷酰胺、阿霉素和强的松）用于初治的系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)和未经...
11月16日，FDA批准brentuximab vedotin ( ADCETRIS ，本妥昔单抗， Seattle Genetics Inc.)联合CHP（环磷酰胺、阿霉素和强的松）用于初治的系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)和...
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