康安途海外就医 扫码咨询
康安途海外就医 小程序官网

海外医疗新方案

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 > CD30单抗Adcetris在欧洲地区获批一线治疗霍奇金淋巴瘤

CD30单抗Adcetris在欧洲地区获批一线治疗霍奇金淋巴瘤

时间:2019-02-13 13:17 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  武田制药(Takeda)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Adcetris(brentuximab vedotin)一个新的适应症,联合化疗方案AVD(阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪)用于既往未接受治疗(初治)的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的一线治疗。

  Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),CD30是HL的明确生物标志物。此次新适应症标志着Adcetris在欧洲获批的第5个适应症,Adcetris+AVD方案也是欧洲在过去数十年来批准用于一线治疗CD30阳性IV期HL成人患者的首个新治疗方案。根据之前达成的协议,此次批准也触发了武田向合作伙伴西雅图遗传学公司支付一笔3000万美元的里程碑款项。

Adcetris

  Adcetris+AVD方案的获批是基于III期临床研究ECHELON-1的数据。该研究是一项随机、开放标签、双臂、多中心、全球性研究,在新诊晚期NH成人患者中开展,旨在比较Adcetris+AVD方案相对于目前公认的一线治疗NH的标准护理方案ABVD(阿霉素+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪)的疗效和安全性。该研究共入组了1334例经组织学确诊为III期或IV期HL的患者,这些患者之前没有接受全身化疗或放疗。研究中,患者随机分成两个组,分别接受Adcetris+AVD方案和ABVD方案。

  结果显示,该研究达到了主要终点。与ABVD治疗组相比,Adcetris+AVD治疗组改良无进展生存(mPFS,由独立审查机构评估)表现出统计学意义的显著改善(HR=0.770,p=0.035),这相当于疾病进展、死亡或需要额外抗癌疗法的风险降低了23%。关键亚组分析显示,在IV期HL患者中,与ABVD治疗组相比,Adcetris+AVD治疗组表现出更大的治疗受益(mPFS:HR=0.71,p=0.023),这相当于IV期HL患者中疾病进展、死亡或需要额外抗癌疗法的风险降低了29%。

  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/


添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途海外医疗)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

医疗新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士