2019年2月11日，欧盟委员会（EC）批准 本妥昔单抗 （Adcetris）联合AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）用于既往未经治疗的CD30+ Ⅳ期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的治疗。那本妥昔单抗对初诊的HL患者疗效怎么样呢？在3期ECHELON-1研究中，与对照组相比，改...
Adcetris由西雅图遗传学公司研制，武田于2009年达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。目前，两家公司正在积极推进一个大型的III期临床开发项目，其目的是将Adcetris打造成一款CD30阳性 淋巴瘤 的基础护理药物，并重新...
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