索托拉西布AMG510是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib,AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会...
在索托拉西布Lumakras显示出“特别有希望的抗癌活性”的I期试验之后，休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的FerdinandosSkoulidis医学博士和同事在化疗、免疫治疗后疾病进展的患者中测试了索托拉西布Lumakras，和/或抗血管生成疗法。在纳入的126名患者中，124名...
印度有没有索托拉西布Lumakras？索托拉西布Lumakras在印度还没有仿制药，对于标注为印度的索托拉西布Lumakras请谨慎选择，以免耽误治疗。...
索托拉西布Lumakras为主要的疗法和派姆单抗或阿替利珠单抗一起治疗晚期KRASp.G12C非小细胞肺癌患者显示出持久的临床活性和较低的分级率。根据今天在IASLC2022年肺癌世界大会上发表的研究，与同时接受这些疗法的患者相比，治疗相关的不良事件发生了3-4次。...
根据AACR年会期间公布的CodeBreaK100临床试验数据，接受KRASG12C抑制剂sotorasib索托拉西布治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两年总生存率为32.5％。...
早在几十年前，医生和科学家就知道KRAS是成千上万人患癌症的根本原因。但是一直没有有效的治疗方法来对抗。所以，当索托拉西布Lumakras被发现并通过临床试验后，美国食品药品监督管理局(FDA)就批准加速审批了第一种KRAS阻断药。...
为什么说索托拉西布Lumakras是抗癌神药？首先，如果了解肺癌的朋友应该清楚，在中国肺癌的发病率一直居高不下，其五年死亡率也是所有癌症中最高的。肺癌研究至今也出现了许多的治疗药物和方法，但所有治疗手段用到病情终末端都不能再次控制病情的发展，这时索...
索托拉西布AMG510是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib,AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会...
靶向药为什么会耐药？靶向药是针对突变基因位置来进行靶点治疗的，靶向药的攻击效果会更加的精准。但是，这既是它的优点，也是它最大的缺点。因为癌细胞可能会转移。一旦癌细胞发生转，那么之前服用的靶向药物就没有作用了。...
索托拉西布Sotorasib的申请人是安进欧洲公司索托拉西布于2022年1月在欧盟被批准用于医疗用途。那么在服用索托拉西布Sotorasib前需要知晓哪些问题？...
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