2022年01月20日安进（AMGEN）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药索托拉西布Sotorasib（AMG 510），该药是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受系统性抗癌治疗后病情进展、KRAS G12C突变阳性、不可切除性、晚期和/或复发性...
不少患者都想了解，索托拉西布Sotorasib治疗肺癌KRAS基因突变的作用原理是什么？还有什么其他的治疗方式吗？KRAS全称v-Ki-ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源基因，是非小细胞肺癌(NSCLC)中十分重要的致癌基因，大约有15-25%的NSCLC患者存在这种基因突变。...
索托拉西布Sotorasib（代号AMG510）的上市是抗癌药领域中新的意义，打破了KRAS突变无靶向药的僵局！索托拉西布Sotorasib（AMG510）并非对所有KRAS突变的患者都适用，目前它的适用症是对携带KRAS G12C，且用过至少一次其他药物（比如化疗、免疫等）的晚期非小...
索托拉西布Lumakras的审批得到了FDA的支持并加快进行。同时，FDA也批准了KRAS基因G12C位点试剂盒，该试剂盒通过检验患者血液样本以检测是否存在KRAS突变。...
索托拉西布Lumakras作为单一疗法在突变实体肿瘤（如结直肠癌）中显示出临床活性。Ⅱ期试验的目的是进一步计划调查其临床活性和安全性。...
索托拉西布Lumakras，是第一种KRAS阻断药，又称AMG510用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞癌)。在2021年5月8日美国食品和药物管理局（FDA）批准加速审批。老挝元素制药可以为广大患者提供代购途径，有需要请联系我们。...
索托拉西布（sotorasib），又称AMG510，在2022年1月6日在欧盟被批准上市。目前国内还未批准索托拉西布Amg510（sotorasib）上市。随着国内医保制度的完善，相信会有越来越多的人会享受到医保制度的福利，我们期待不久的将来索托拉西布Amg510（sotorasib）会与...
很多的药物都会存在相互作用的关系，有些药物会对索托拉西布Lumakras有相关影响，有可能会影响索托拉西布Lumakras的血药浓度，索托拉西布Lumakras发生药物相互作用之后怎么办？...
分析仅包括接受过一种或多种既往全身治疗的晚期胰腺癌患者。Strickler博士介绍了38名患者的结果，其中12名参加了研究的1期剂量递增部分，26名参加了第2期部分。所有38名患者每天一次接受960mg的索托拉西布Sotorasib。...
索托拉西布Lumakras在胰腺导管腺癌二线治疗效果如何？咱们来看一项研究。研究包括38名患者(中位年龄，65.5岁;76.3%男性)接受口服索托拉西(960mg，每天一次)的局部晚期或转移性胰腺恶性肿瘤。...
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