两项为期 52 周的 INPULSIS 试验在 IPF、FVC ≥ 50% 预测值和 DLco 30-79% 预测值的患者中研究了尼达尼布（ ofev ）与安慰剂的对比。为期 24 周的 INSTAGE 试验在 IPF 和 DLco ≤ 35% 预测值的患者中研究了尼达尼布加西地那非与尼达尼布单药的对比。我们...
我们经常遇到需要在特发性肺纤维化患者中减少剂量或停用尼达尼布（ nintedanib ）的不良事件。本研究的目的是阐明尼达尼布（nintedanib）商业化后剂量减少和/或停药的发生率，并调查本院尼达尼布剂量减少和/或停药的预测因素。 方法： 我们回顾...
两项随机安慰剂对照试验显示， 维加特 /尼达尼布是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少用力肺活量 (FVC) 的年度下降来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 的进展。然而，现实世界的经验是有限的。评估尼达尼布对在三级转诊中心接受治疗的间质性肺疾病的大量患者...
INPULSIS-ON 试验表明， 尼达尼布 （Nintedanib）减少了特发性肺纤维化 (IPF) 患者用力肺活量 (FVC) 和肺功能低下 (%FVC 50%) 的下降。然而，在现实世界中没有足够的证据。揭示尼达尼布对重度 IPF 患者的效用和不良事件。 方法 这是一项单中心回...
这项 I 期剂量递增研究评估了一种三联血管激酶抑制剂 尼达尼布 （nintedanib）在日本晚期肝细胞癌和轻度/中度肝功能损害患者中的安全性、初步疗效和药代动力学。30 名不可切除的肝细胞癌患者根据肝功能损害是否为轻度（I 组，天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸...
FGFR1 阻滞剂和芳香酶抑制剂的联合使用对治疗 FGFR1 扩增的乳腺癌患者很有吸引力。然而，没有药效学研究解决了这种联合靶点调节的影响。我们在辅助治疗中进行了 0/I 期临床试验，目的是获得联合芳香酶和 FGFR1 抑制作用的药效学证据，并建立 维加特 /尼...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种致命的进行性疾病，中位生存期为 2-5 年。 尼达尼布 （Nintedanib）是一种小型酪氨酸激酶抑制剂，可减少 IPF 进展，显着减缓强迫肺活量 (FVC) 的年度下降。尽管对 IPF 发病机制和靶向治疗的定义越来越感兴趣，但关于这种治疗...
我们评估了 吡非尼酮 （1602–2403 毫克·天-1）和尼达尼布（200-300 毫克·天-1）治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的安全性和耐受性。 这项为期 24 周的单臂、开放标签、IV 期研究（ClinicalTrials.gov标识符NCT02598193）招募了用力肺活量 % pred ≥ 50%...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种预后不良的进行性肺部疾病。与安慰剂相比，血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 特异性激酶抑制剂尼达尼布（ ofev ）显着降低了用力肺活量的下降速度。 目标...
系统性硬化症可影响多个内脏器官，包括肝脏和肺。 尼达尼布 （维加特）是一种被批准用于治疗与系统性硬化症相关的间质性肺病的抗纤维化药物，可能在肺外具有活性。本研究探讨在3周的四氯化碳（CCL预防和治疗尼达尼布处理的效果4（500毫克/千克/天每周3周...
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