分析尼达尼布Nintedanib治疗具有进行性表型的纤维化自身免疫性疾病相关间质性肺疾病（ILD）患者的疗效和安全性。...
与临床试验一致，胃肠道症状是常见的AE，有67%的患者报告了这些症状。63%的患者出现腹泻，39%出现厌食，26%出现恶心，50%出现体重减轻。虽然体重减轻的患者比例高于临床试验报告的比例，一项涉及94名患者的希腊CUP研究确定了类似的AE发生率，腹泻(55.3%)是常...
乙磺酸尼达尼布简要说明书。通用名称：乙磺酸尼达尼布软胶囊；英文名称：Nintedanib Esilate Soft Capsules；商品名称：维加特®/Ofev®；生产企业：上海勃林格殷格翰药业有限公司。...
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后不良的进行性肺病。与安慰剂相比，血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的激酶抑制剂尼达尼布（商品名： 维加特 ）显着降低了用力肺活量的下降率。 确定...
成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因改变在肺鳞状细胞癌 ( LSCC)中相对频繁，并且是FGFR抑制剂治疗的潜在靶点。然而，关于与FGFR改变相关的临床病理学特征知之甚少。血管激酶抑制剂 尼达尼布 （Nintedanib）在非小细胞肺癌的临床试验中显示出有希望的活...
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后不良的无法治愈的肺部疾病。成纤维细胞和肌成纤维细胞是纤维化过程中的关键细胞。最近两种药物 吡非尼酮 和尼达尼布被批准用于临床，因为它们能够减缓疾病进展。这两种药物在体外细胞系统中的作用机制尚不清楚。因此，本...
系统性硬化症会影响多个内脏器官，包括肝脏和肺。 尼达尼布 （Nintedanib）是一种被批准用于治疗与系统性硬化症相关的间质性肺病的抗纤维化药物，可能在肺外具有活性。本研究探讨了预防性和治疗性尼达尼布治疗对C57Bl/6 小鼠（老年8 周，每组n = 5）。小...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种致命的进行性疾病，中位生存期为 2-5 年。 尼达尼布 （nintedanib）是一种小型酪氨酸激酶抑制剂，可减少 IPF 进展，显着减缓用力肺活量 (FVC) 的年度下降。尽管人们对 IPF 发病机制和靶向治疗的定义越来越感兴趣，但关于这种...
我们评估了在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中使用 吡非尼酮 (1602–2403 mg·day-1) 和 尼达尼布（nintedanib） (200–300 mg·day-1 ) 治疗的安全性和耐受性。 这项为期 24 周、单臂、开放标签、IV 期研究招募了 IPF 患者，其用力肺活量百分比 pred ≥...
在 III 期 INPULSIS 试验中，与安慰剂相比， 尼达尼布 （维加特）治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者显着降低了用力肺活量 (FVC) 的年下降率，与减缓疾病进展一致。然而，尼达尼布与使用圣乔治呼吸问卷 (SGRQ) 评估的健康相关生活质量 (HRQoL) 的益处无关。...
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