杜氏肌营养不良症 (DMD) 是一种以进行性骨骼肌无力为特征的遗传性疾病。肌营养不良蛋白缺乏会导致肌肉收缩期间肌膜不稳定，导致肌肉坏死和纤维脂肪组织替代肌肉。已经开发了几种疗法来抵消纤维化过程。我们报告了一种酪氨酸激酶抑制剂 尼达尼布 （ninted...
特发性肺纤维化的特征是外周肺组织进行性瘢痕形成和硬化，从而降低肺功能。在疾病过程中，肺微血管系统经历了广泛的重塑。纤维化病灶周围的血管生成增加，病灶内没有微血管。为了阐明抗纤维化药物 尼达尼布 （nintedanib）如何作用于血管重塑，我们在微...
尼达尼布（ 维加特 ）是 FDA 批准的用于治疗特发性肺纤维化患者的药物，可抑制酪氨酸激酶受体和非受体激酶，并阻断血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体和Src 家族激酶。临床前和临床研究表明，尼达尼布在人类和动物模...
肺动脉高压（PAH）的新内膜病变和内壁增厚是肺动脉高压（PAH）常见的病理表现。血小板衍生生长因子 (PDGF) 和成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号传导有助于 PAH 中的内膜和内侧血管重塑。 尼达尼布 （nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括 PDGF...
尽管 尼达尼布 （nintedanib）绝大多数是给老年患者开的，但这是第一项证明衰老不会影响尼达尼布疗效的研究。这项研究揭示了老年动物模型在肺纤维化中的应用。 尼达尼布是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的两种特发性肺纤维化 (IPF) 治疗药物之一。...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种与显着发病率和死亡率相关的纤维化间质性肺病。以前，IPF 一直使用免疫抑制疗法进行管理；然而，已经表明这与死亡率增加有关。在过去 5 年中，两种疾病缓解剂已获准用于 IPF，即吡非尼酮和 尼达尼布 （维加特）。尼达尼布是...
约 20% 的 RA 患者出现类风湿性关节炎 (RA) 相关间质性肺病 (RA-ILD)。SKG 小鼠在遗传上易于发展为自身免疫性关节炎，会发展为类似于人类细胞和纤维化非特异性间质性肺炎的肺间质性肺炎。 尼达尼布 （nintedanib）是一种被批准用于治疗特发性肺纤维化的...
尼达尼布（ nintedanib ）是一种多激酶抑制剂，已获批用于特发性肺纤维化 (IPF)；然而，其对 IPF 和肺功能受限患者的疗效和安全性尚不清楚。因此，本研究的目的是确定尼达尼布对 IPF 和用力肺活量 (FVC) ≤ 50% 患者的疗效和安全性。 方法 这是...
维加特 /尼达尼布是一种受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，已被开发用于治疗特发性肺纤维化和非小细胞肺癌。我们发现，来自多个独立数据集的皮炎患者皮肤活检中 RTK，尤其是 VEGFR1 的表达水平增加。此外，经恶唑酮 (OXA) 处理的小鼠真皮中的浸润细胞高度表...
尼达尼布 （nintedanib）是受体酪氨酸激酶抑制剂，包括血管内皮生长因子受体，但其对慢性缺氧特发性肺纤维化 (IPF) 患者肺动脉高压 (PH) 的影响尚不清楚。 方法 该研究包括一项尼达尼布前瞻性研究和历史对照研究。在 nintedanib 前瞻性研究中，...
人气：89864
人气：86927
人气：86523
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
