劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)作为新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂,对多种ALK激酶域突变具有广谱且高效的临床活性,其具有强大的穿透血脑屏障效力,但其仍会产生一些不良反应。 高脂血症 高脂血症是劳拉替尼治疗时最常见的ADR,中国的患者发生率高于90%。...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)二线治疗经第一代或第二代ALK抑制剂治疗后病情进展或耐药的ALK+转移性非小细胞肺癌(MSCLC)患者具有良好的抗肿瘤活性、颅内治疗效果和安全性。肺癌发病率与死亡率在全球一致居高不下,是威胁人类生命健康的主要恶性肿瘤之一,...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是一种具有高度选择性且强效的第三代ALK/ROS1双重抑制剂。Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果表明,劳拉替尼具有优异的抗肿瘤活性、强大的颅内治疗活性、良好的耐受性和安全性。...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是全新的第三代ALK抑制剂,并且几乎对临床已知的所有获得性ALK单一突变均有效,劳拉替尼具有强大的抗肿瘤活性,但是随着时间的不断推移,其耐药性也不断暴露出来。...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞公司开发的新型口服间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,分别在2018年9月和2018年11月在日本和美国获得批准,用于治疗接受其他ALK抑制剂治疗后进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 ALK重排和ROS1重排是已知的致癌突变,可导致...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)用于治疗克唑替尼、艾乐替尼、赛瑞替尼一线治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者。劳拉替尼的制剂是薄膜包衣片,总共有两种规格,分别含无水劳拉替尼25或100mg....
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)二线治疗经第一代或第二代ALK抑制剂治疗后病情进展或耐药的ALK+转移性非小细胞肺癌(MSCLC)患者具有良好的抗肿瘤活性、颅内治疗效果和安全性。...
索托拉西布(SOTORASIB, LUMAKRAS)前称AMG 510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。...
索托拉西布Lumakras(Sotorasib),科研代号AMG 510,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。...
索托拉西布(SOTORASIB,AMG510)是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。但是高昂价格让大多数患者面临巨大经济压力。幸运的是,老挝元素的索托拉西布于2022年3月3日正式批准通过上市。在保证疗效的前提下,要比原研药更具性...
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